Presta Atención A Estos 40 Problemas Autoinmunes

40. La acalasia restringe el funcionamiento del esófago.

Es un raro trastorno corporal que afecta al esófago. Restringe el paso de alimentos y líquidos en el cuerpo. La acalasia se produce cuando la garganta está dañada, lo que dificulta exprimir la comida y el líquido del estómago. La válvula muscular entre el estómago y el esófago se vuelve difícil de flexionar, lo que dificulta el paso de los alimentos. La aquelasia puede obstaculizar gravemente la salud, ya que restringe el paso de los alimentos, y el cuerpo no pudo recibir la nutrición necesaria para llevar a cabo sus funciones. Aunque la acalasia no se puede curar, los síntomas se pueden controlar siguiendo cirugías y terapias.

La celiaquía es una reacción a una alergia al gluten en el intestino.

Es una forma de enfermedad autoinmune en la que la persona es alérgica al gluten, y comer gluten puede dañar gravemente su intestino delgado. Cuando una persona con enfermedad celíaca consume gluten, su sistema inmunitario reacciona dañando el intestino delgado. El gluten es una forma de proteína que se encuentra en diferentes alimentos como el trigo, la cebada y el centeno. Además de los alimentos, el gluten también se encuentra en varios suplementos vitamínicos, medicamentos, bálsamo labial y sellos de pegamento. La enfermedad celíaca afecta a las personas de manera diferente. Puede que no sea una amenaza grave, mientras que en otros, puede convertirse en una situación que ponga en peligro la vida.

La alopecia areata es una enfermedad autoinmune que afecta al crecimiento del cabello.

Es una enfermedad autoinmune en la que la persona se enfrenta a la pérdida de cabello. La alopecia areata se encuentra tanto en hombres como en mujeres, y puede ocurrir a cualquier edad. Junto con la pérdida de cabello, se pueden observar manchas calvas redondas en la alopecia areata. Al igual que cualquier otra enfermedad autoinmune, la alopecia areata también funciona de manera diferente en diferentes personas. La alopecia total es la pérdida de piel y vello facial. Cuando la caída significativa del cabello va seguida de un embarazo, se considera alopecia posparto. La principal preocupación de una persona que trata con alopecia es si recuperará el crecimiento de su cabello. El crecimiento del cabello en la alopecia depende de la gravedad de la enfermedad. Si bien el crecimiento del cabello se puede restaurar en algunas personas, en otras, sería una pérdida de cabello permanente.

El lupus ataca los tejidos sanos de tu cuerpo.

Son enfermedades autoinmunes graves en las que el sistema inmunitario ataca los tejidos sanos y se vuelve hiperactivo. Los síntomas del lupus incluyen principalmente hinchazón, inflamación, daño a la sangre, el corazón, los riñones y los pulmones. Generalmente se denomina como una enfermedad inflamatoria autoinmune. No hay una cura adecuada para el lupus, y el tratamiento y las terapias estándar tienen como objetivo mejorar el estilo de vida de las personas que tienen lupus y controlar los síntomas graves. Los medicamentos para el lupus incluyen principalmente antiinflamatorios y esteroides. Los diferentes tipos de lupus dependen de la parte del cuerpo afectada. Por ejemplo, el lupus eritematoso sistemático (LES) afecta al sistema de órganos del cuerpo, como los riñones, los pulmones, el corazón y el sistema nervioso central.

La hepatitis autoinmune puede dañar la función hepática.

Es una enfermedad autoinmune crónica que daña el hígado causando inflamación. El sistema inmunitario comienza a atacar el hígado y causa inflamación en el hígado. Los síntomas comunes de la hepatitis autoinmune son fatiga, dolor abdominal y articular. La hepatitis autoinmune generalmente ocurre por sí sola, pero a veces acompaña a otras enfermedades autoinmunes y crea una destrucción grave en el hígado. Esta enfermedad autoinmune se divide en dos categorías principales, Tipo I y Tipo II. El tipo I es la forma más común de hepatitis autoinmune, y puede ocurrir a cualquier edad. Es más común en las mujeres que en los hombres. El tipo II es una forma menos común que ataca principalmente los cuerpos de las niñas entre 2 y 14.

La conjuntivitis leñosa puede afectar a los ojos, las cuerdas vocales y los bronquios.

La conjuntivitis leñosa es un trastorno autoinmune raro que se caracteriza por la acumulación de fibrina, una forma de proteína que resulta en una inflamación grave de la conjuntiva. Esta acumulación de fibrina conduce a los crecimientos de leñosos inflamados que son lesiones gruesas y generalmente amarillas, blancas o rojas. La conjuntivitis leñosa ocurre principalmente dentro de los párpados, pero afecta a la córnea, la pupila y la esclerótica, lo que finalmente conduce a la pérdida de la visión a largo plazo. Es esencial detectar los primeros síntomas de la conjuntivitis leñosa para domar este trastorno autoinmune lo antes posible. En el peor de los casos, la conjuntivitis leñosa puede dañar las membranas mucosas de la laringe, la nariz, las cuerdas vocales, los bronquios, el cuello uterino y el gingival. Los primeros signos de la conjuntivitis leñosa son secreción de mucosas, enrojecimiento de la conjuntiva y desgarro incontrolable.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune progresiva que afecta a la función nerviosa.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la que se exponen las vainas de mielina con una cubierta protectora en los nervios, lo que resulta en un desequilibrio de coordinación entre el cerebro y el cuerpo. Ralentiza o restringe la comunicación entre la mente y el cuerpo, lo que provoca varios trastornos físicos y mentales en el cuerpo. Las consecuencias de la esclerosis múltiple incluyen principalmente debilidad muscular, entumecimiento del cuerpo y el cerebro, y pérdida de memoria. No hay causas razonables de la esclerosis múltiple, pero los científicos han descubierto que es más común en las mujeres que en los hombres, y generalmente ocurre entre los 20 y los 40 años. En la mayoría de los casos, la enfermedad no se vuelve grave, pero en algunos casos raros, puede dar un giro peligroso que conduce a la pérdida de la visión, la pérdida de memoria y la incapacidad para leer, escribir y hablar. No hay una cura particular para la esclerosis múltiple, y solo los síntomas se pueden atenuar con la ayuda de terapias y tratamientos.

8. La enfermedad de Crohn afecta fuertemente a su sistema intestinal.

Es una enfermedad autoinmune inflamatoria que afecta al sistema intestinal. Comienza con una inflamación grave y constante en el revestimiento interno del tracto gastrointestinal. La inflamación severa en el tracto provoca dolor abdominal, diarrea, pérdida repentina de peso, fatiga y desnutrición. La enfermedad de Crohn puede ser causada en diferentes áreas del tracto digestivo que definen la gravedad de la enfermedad. Los primeros signos y síntomas de la enfermedad de Crohn incluyen sangre en las heces, reservas bucales, fiebre y fatiga. Es esencial detectar estos síntomas lo antes posible para implementar las medidas de prevención. Las principales causas de la enfermedad de Crohn son el debilitamiento del sistema inmunológico y la herencia de la familia.

El pénfigo puede ocurrir a cualquiera.

El pénfigo es un grupo de enfermedades autoinmunes que causan llagas y ampollas en la boca a un nivel extremo. Estas ampollas y llagas suelen ser causadas por las membranas mucosas o la piel de la boca o los genitales. El pénfigo puede ocurrir a cualquier edad, pero se encuentra principalmente en personas de mediana edad o mayores. Como es una enfermedad autoinmune crónica, dura a largo plazo y, en algunos casos raros, también puede convertirse en una enfermedad potencialmente mortal si no se le da el tratamiento adecuado. Hay dos tipos principales de pénfigos: el pénfigo Vulgaris y el pénfigo foliaceus. Los síntomas del pénfigo Vulgaris incluyen ampollas en la piel o genitales que acompañan al dolor y la picazón, lo que hace que sea difícil tragar o orinar. Los primeros signos del pénfigo foliáceo son ampollas en los hombros, el pecho y la espalda, y también son dolorosas.

La endometriosis puede ser increíblemente dolorosa.

Es una forma de enfermedad autoinmune que ocurre en el útero de la mujer, en la que el tejido que recubre el útero comienza a crecer fuera de él. Esta enfermedad autoinmune generalmente se desarrolla en los ovarios, detrás del útero o en la vejiga o los intestinos. Se considera uno de los trastornos más dolorosos. Por lo general, los tejidos del revestimiento del útero se espesan y se descomponen con el ciclo menstrual, pero en la endometriosis, este tejido queda atrapado y no tiene forma de excretarse del cuerpo.

Si los tejidos se forman en los ovarios, puede dar lugar al desarrollo de quistes llamados endometriomas. La endometriosis puede provocar un dolor intenso, especialmente durante los períodos menstruales. En el peor de los casos, la endometriosis también puede causar problemas de fertilidad. Los síntomas comunes de la endometriosis incluyen períodos dolorosos, micción y relaciones sexuales, sangrado excesivo, fatiga, estreñimiento e hinchazón de náuseas. Hay tratamientos efectivos para la endometriosis, pero es esencial detectar el problema lo antes posible para salvaguardar su salud general.

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a las articulaciones.

Es una forma de artritis inflamatoria que causa dolor crónico, hinchazón y rigidez en las articulaciones. Generalmente ocurre en los dedos, pero puede afectar principalmente a las diferentes partes del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, los ojos y los vasos sanguíneos. Muy diferente del daño de la osteoartritis, la artritis reumatoide afecta el revestimiento o la membrana de las articulaciones, lo que provoca dolor intenso, hinchazón y rigidez de la articulación. A su debido tiempo, la artritis reumatoide puede causar deformidad articular y erosión ósea. La inflamación causada por la artritis reumatoide también puede afectar a otras partes importantes del cuerpo. Los síntomas que debe tener en cuenta incluyen articulaciones sensibles e inflamadas, rigidez de las articulaciones, fatiga, pérdida de apetito y fiebre. Los síntomas de esta enfermedad autoinmune varían en gravedad que determina la intensidad de la enfermedad. Debe buscar asistencia médica si ha estado experimentando alguno de los síntomas anteriores durante mucho tiempo.

La colangitis biliar primaria afecta a la salud general del hígado.

La colangitis biliar primaria es una enfermedad autoinmune crónica que afecta a los conductos biliares del hígado. La bilis es un líquido creado en el hígado que ayuda a digerir los alimentos y controla los niveles de colesterol en el cuerpo. La colangitis biliar primaria daña el conducto biliar del hígado, lo que resulta en una mala digestión y niveles de colesterol inconsistentes. Cuando estos conductos biliares están totalmente o parcialmente dañados, la bilis se almacena en el hígado y en los tejidos con cicatrices. Si bien no hay causas razonables de colangitis biliar primaria, los científicos han encontrado una teoría general causada por factores genéticos y ambientales. Los síntomas de la colangitis biliar primaria incluyen fatiga, picazón en la piel, ojos y boca secos, somnolencia inexplicable y otros. Cuando la situación empeora, los síntomas dan un giro severo, incluyendo coloración amarillenta de la piel y los ojos, dolor abdominal, tobillos y pies hinchados, oscurecimiento de la piel, pérdida repentina de peso, colesterol alto, dolor en los huesos, los músculos y las articulaciones, y más.

La neuromielitis óptica afecta al sistema nervioso central.

Es un trastorno autoinmune que afecta directamente al sistema nervioso central y afecta a los nervios oculares y a la médula espinal. También se conoce como enfermedad de Devic o espectro de neuromielitis óptica, en el que el sistema inmunitario comienza a reaccionar contra el sistema nervioso central del cuerpo. Se desconocen las causas de la neuromielitis óptica, pero se encuentra que generalmente ocurre después de una infección grave. Si no se trata adecuadamente, la neuromielitis óptica puede provocar ceguera permanente, parálisis de piernas, brazos, espasmos dolorosos, entumecimiento, debilitamiento de los músculos y las articulaciones, y más. También se observa en niños que resulta en convulsiones, confusión en coma, falta de concentración y más. La neuromielitis óptica puede convertirse en un trastorno grave si no se adhiere en el momento adecuado.

La psoriasis es una enfermedad autoinmune que afecta a la piel.

Es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a la piel, lo que conduce a manchas doloridas de piel gruesa y roja junto con escamas plateadas. La psoriasis acelera el ciclo de vida de las células de la piel. Es una de esas enfermedades autoinmunes crónicas que van y vienen a menudo. Las células comienzan a crecer rápidamente en la superficie de la piel. Las células adicionales de la piel más tarde forman escamas y manchas rojas que pican increíblemente y son dolorosas. Generalmente ocurre en los codos, el cuero cabelludo, las rodillas, la espalda, la cara, las palmas y los pies. No hay cura para la psoriasis, aunque los síntomas se pueden controlar. El tratamiento ideal para controlar los síntomas de la psoriasis es detener el rápido crecimiento de las células de la piel. Los síntomas significativos de la psoriasis incluyen manchas rojas de la piel con gruesas escamas plateadas, piel seca y agrietada que a menudo sangra, picazón, dolor, ardor, hinchazón y articulaciones rígidas.

La policondritis recurrente causa inflamación en ciertas partes del cuerpo.

Es una enfermedad autoinmune rara que conduce a la inflamación de los cartílagos del cuerpo. Afecta principalmente a los oídos, la nariz, la garganta y los ojos. Los síntomas de la policondritis recurrente siempre fluctúan. La gravedad de los signos y la frecuencia de los síntomas difieren de una persona a otra. La policondritis recurrente ocurre en personas de entre 50 y 60 años. Esta enfermedad autoinmune puede desencadenarse por varias razones, como mutaciones genéticas y factores ambientales. En esta enfermedad autoinmune, el sistema inmunitario se dirige a las células sanas y trabaja para dañarlas por completo, lo que resulta en funciones corporales defectuosas. Afecta principalmente a los cartílagos, los tejidos que amortiguan las articulaciones y otras partes del cuerpo. Los cartílagos están inflamados, lo que provoca enrojecimiento, hinchazón, irritación, dolor e incomodidad. Es esencial detectar los síntomas lo antes posible para realizar los tratamientos necesarios.

La fibromialgia se presenta en una variedad de síntomas.

Es un trastorno autoinmune que resulta en dolor musculoesquelético después de la fatiga, el sueño, la somnolencia, la pérdida de memoria, los cambios de humor severos y otros. Los científicos han declarado que la fibromialgia acelera el dolor que afecta a la forma en que el cerebro procesa las señales de dolor. Los síntomas de la fibromialgia generalmente comienzan después de un trauma físico, una infección, una cirugía o un estrés psicológico. Otros síntomas extensos de la fibromialgia incluyen dificultades cognitivas, fatiga severa y dolor corporal crónico, principalmente por debajo y por encima de la cintura. Se desconoce la causa exacta de la fibromialgia, pero a menudo se afirma que surge de infecciones, mutaciones genéticas y traumas físicos o emocionales. La fibromialgia se considera un trastorno grave porque afecta directamente a la estimulación nerviosa que hace que el cerebro reaccione negativamente, lo que afecta negativamente a las funciones de nuestro cuerpo.

La esclerodermia afecta a la piel.

Como su nombre indica, esta enfermedad autoinmune afecta a la piel, lo que la hace dura y áspera. Por lo general, se dirige a la parte inferior de los brazos y las piernas, la región por debajo de los codos y las rodillas y, en casos raros, también afecta al cuello y la cara. Ha habido casos en los que la esclerodermia ha afectado al tracto digestivo, los pulmones, los riñones y el corazón. No hay cura para la esclerodermia, pero se pueden atenuar los efectos de los síntomas siguiendo el tratamiento y los medicamentos adecuados. Los síntomas comunes de la esclerodermia ocurren rápidamente. Por lo tanto, es vital permanecer alerta y hacer el tratamiento necesario antes de que las cosas empeoren. Los primeros signos incluyen principalmente estiramiento y endurecimiento de la piel, el fenómeno de Reynaud, manchas y líneas rojas en la piel, dificultad para tragar y bultos debajo de la piel. Se ha descubierto que la esclerodermia es causada por la formación excesiva de colágeno, el componente del tejido conectivo.

La vasculitis afecta el funcionamiento de los vasos sanguíneos de su cuerpo.

Una enfermedad autoinmune que causa inflamación en los vasos sanguíneos, la vasculitis puede provocar un engrosamiento, debilitamiento y estrechamiento de las paredes de los vasos sanguíneos. Es un trastorno autoinmune raro y se encuentra en diferentes tipos. A veces solo afecta a un solo órgano, y otras veces, puede afectar conjuntamente a dos o más órganos. Las condiciones de la vasculitis pueden ser a corto o largo plazo, y depende principalmente de la gravedad de los síntomas. Los primeros signos y síntomas de la vasculitis incluyen fiebre, dolor de cabeza, fatiga, pérdida repentina de peso, dolores y molestias generales, erupciones, sudores nocturnos, entumecimiento y debilidad. Aunque todos estos síntomas son genéricos, puede dar un giro grave cuando se ignoran repetidamente. Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, se han implementado diferentes tratamientos que abordan los problemas específicos de la persona.

La enfermedad de Graves presenta una variedad de síntomas.

Es un trastorno del sistema autoinmune que causa la sobreproducción de hormonas tiroideas, también conocido como hipertiroidismo. Si bien hay varias otras causas de hipertiroidismo, la enfermedad de Graves es una de ellas y posiblemente la más prominente. Los signos y síntomas son bastante extensos; por lo tanto, tienen un efecto potencial en el bienestar general. La enfermedad de Graves puede ocurrir a cualquier edad, pero es común por debajo de los 40 años. Los síntomas de la enfermedad grave generalmente incluyen ansiedad, irritabilidad, pérdida de peso, agrandamiento de la glándula tiroides, fluctuación en los ciclos menstruales, disfunción eréctil, ojos abultados, fatiga, piel gruesa y roja, latidos cardíacos irregulares y pérdida repentina de peso. Los factores de riesgo de la enfermedad de Graves incluyen antecedentes familiares, estrés emocional y físico, embarazo y tabaquismo.

La nefropatía por IgA puede ser difícil de detectar en sus primeras etapas.

También conocida como enfermedad de Berger, la nefropatía por IgA es una enfermedad autoinmune que afecta directamente al riñón cuando se acumula un anticuerpo en el riñón. Esta acumulación de anticuerpos llamados inmunoglobulina A genera inflamación que, con el tiempo, puede desactivar la capacidad del riñón para filtrar los desechos de la sangre. La nefropatía por IgA progresa lentamente, y la intensidad de la enfermedad varía de una persona a otra. No hay cura para la nefropatía por IgA, pero ciertos medicamentos pueden ralentizar su gravedad en una persona diferente. Los síntomas de la nefropatía por IgA no son visibles en las etapas iniciales, lo que dificulta que las personas las detecten en la etapa temprana. Los síntomas de nefropatía por IgA que nunca debes ignorar son orina de color té, orina espumosa, dolor en las costillas y la espalda, hinchazón en las manos y los pies y presión arterial alta. Es esencial prestar atención a estos síntomas y buscar atención médica lo antes posible.

El síndrome de Tolosa-hunt (STH) puede ser peligroso si no se trata.

Es una de esas raras enfermedades autoinmunes identificadas a través de fuertes dolores de cabeza con parálisis extraocular que incluyen el tercer, cuarto, quinto y sexto nervios craneales. El síndrome de Tolosa-Hunt generalmente afecta a la salud ocular y genera varios problemas relacionados con los ojos, incluyendo dolor, irritación, debilidad, parálisis de los músculos oculares. Aunque aún se desconoce la causa exacta de este síndrome, se prevé que generalmente sea causada por una inflamación en la parte posterior del ojo. Los síntomas generalmente afectan a un lado de la cabeza y el dolor en los músculos específicos de los ojos. Si se descuida, estos síntomas pueden convertirse en ceguera permanente.

La colitis ulcerosa puede empeorar si no se trata adecuadamente.

Es una enfermedad autoinmune inflamatoria intestinal que causa inflamación constante y crea úlceras en el tracto digestivo. Por lo general, ataca el intestino grueso y el revestimiento interno del recto, lo que puede dar lugar a varios problemas irritantes. Los síntomas de la colitis ulcerosa se desarrollan, lo que dificulta gradualmente el seguimiento de la gravedad. Si se descuida con frecuencia, la colitis ulcerosa puede convertirse en un problema potencialmente mortal. Estos síntomas de la enfermedad intestinal incluyen diarrea, dolor abdominal, dolor rectal, pérdida de peso, fatiga, sangre en la orina, fiebre y urgencia de orinar, entre otros.

El síndrome de Guillain Barre es una rara enfermedad autoinmune que puede afectar a cada individuo de manera diferente.

Es una enfermedad autoinmune rara en la que el sistema inmunitario ataca por error al sistema nervioso periférico. Haciéndote sentir débil y dando sensaciones de hormigueo, el síndrome de Guillain Barre puede paralizar tu cuerpo con el tiempo. En el peor de los casos, el síndrome de Guillain Barre puede ser una emergencia médica y convertirse en una enfermedad potencialmente mortal. Los síntomas de esta enfermedad autoinmune generalmente incluyen punza, sensaciones de alfileres y agujas en los dedos de los pies, tobillos, muñecas o dedos, piernas débiles, caminar inestable, dificultad para hacer movimientos faciales y oculares, latidos cardíacos irregulares, presión arterial baja/alta. Hay tres tipos principales de síndrome de Guillain Barre, incluyendo la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda, el síndrome de Miller Fisher y la neuropatía axonal motora aguda.

Se desconoce la causa del síndrome de Evans.

El síndrome de Evans es una rara enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario destruye los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas del cuerpo, lo que lleva a varias dolencias relacionadas con la sangre. Las personas afectadas por el síndrome de Evans están obligadas a experimentar trombocitopenia (situación de bajas en plaquetas), anemia hemolítica positiva de Coombs (destrucción de los glóbulos rojos). Los primeros signos y síntomas del síndrome de Evans incluyen fatiga, palidez, aturdimiento y púrpura. Si bien la causa exacta del síndrome de Evans es completamente desconocida, a menudo se dirige a las impurezas de la sangre y debilita el sistema inmunológico.

La sarcoidosis hace que las células inflamadas se acumulen en diferentes partes del cuerpo.

Es una enfermedad autoinmune que da lugar al crecimiento de las células inflamatorias en diferentes partes del cuerpo. Esta colección de células inflamatorias se encuentra generalmente en los pulmones y los ganglios linfáticos. También puede afectar a la piel, los ojos, el corazón y otros órganos vitales del cuerpo. Si bien se desconoce la causa exacta de la sarcoidosis, se prevé que el sistema inmunitario podría estar respondiendo a una sustancia desconocida. Algunas investigaciones también demuestran que los agentes infecciosos, la posible reacción anormal, la respuesta química y del polvo a la proteína corporal pueden ser una posible razón detrás de la sarcoidosis. Estos síntomas de la enfermedad autoinmune son bastante genéricos, como la fatiga, la pérdida de peso, el dolor y la hinchazón de las articulaciones. En casos extremos, los ganglios linfáticos también están hinchados. Muchas personas que sufren de sarcoidosis a menudo no muestran ningún síntoma, y sus problemas solo se pueden detectar con una radiografía.

La miositis corporal de inclusión suele ocurrir en adultos de mediana edad.

Hay un grupo de enfermedades autoinmunes conocidas como miopatías inflamatorias. Se caracteriza por una inflamación muscular severa seguida de debilidad muscular. La progresión de la debilidad es gradual y no repentina. Se pone peor con los años. Puede afectar a los músculos proximales y distales. La miositis del cuerpo de inclusión (IBM) puede resultar en dificultad para pellizcar, sostener y agarrar objetos, y abotonar camisas. Los síntomas generalmente se observan después de los 50 años, aunque existe la posibilidad de que la enfermedad ocurra antes. La debilidad de los músculos de los dedos y del antebrazo se encuentran entre los síntomas comunes de IBM.

La amiloidosis puede afectar a varias partes del cuerpo.

Es una enfermedad autoinmune rara en la que una proteína llamada amiloide comienza a acumularse en los órganos. Es una proteína anormal generada en la médula ósea y puede depositarse en cualquier tejido u órgano. La amiloidosis generalmente afecta a los riñones, el hígado, el bazo, el sistema nervioso, el tracto digestivo y el corazón. Los casos graves de amiloidosis también han llevado a fallos de órganos. Los primeros signos de amiloidosis generalmente incluyen dificultad para respirar, hinchazón de los tobillos y las piernas, entumecimiento, diarrea, agrandamiento de la lengua, latidos cardíacos irregulares, dificultad para tragar, engrosamiento y moretones, y manchas moradas alrededor de los ojos. Es vital detectar los síntomas lo antes posible para obtener los medicamentos adecuados.

La alveolitis fibrosante causa cicatrices en los pulmones.

Más conocida como fibrosis pulmonar idiopática, la alveolitis fibrosante es una enfermedad autoinmune que causa engrosamiento o cicatrización de los pulmones. Todavía se desconoce la causa exacta de esta rara enfermedad autoinmune; se prevé que puede surgir debido a una reacción pulmonar a una sustancia desconocida. En esta enfermedad, sus pulmones se vuelven rígidos y con cicatrices, lo que hace que sea difícil inhalar y exhalar. Los síntomas de la alveolitis fibrosante generalmente incluyen dolor en el pecho, tos, dificultad para respirar y disminución de la intolerancia. La alveolitis fibrosante no se puede curar por completo, pero algunos tratamientos pueden controlar los síntomas.

El líquen plano puede presentarse con erupciones en la piel.

Causando hinchazón e irritación en la piel, las uñas, el cabello y la membrana mucosa, el liquen plano es una enfermedad autoinmune que afecta directamente a la piel. Las erupciones se pueden ver en bultos púrpuras, con picazón y planos que progresan gradualmente a lo largo de las semanas. Por lo general, estos parches se forman en la boca, la vagina y las áreas cubiertas de membranas mucosas. Los síntomas del liquen plano incluyen pérdida de cabello, cambio en el color del cuero cabelludo, daño en las uñas, ampollas, llagas dolorosas y manchas blancas de encaje. Es crucial detectar estos síntomas lo antes posible antes de que la situación empeore.

La narcolepsia puede ser extremadamente perjudicial para tu vida.

Es una enfermedad autoinmune relacionada con el cerebro. La narcolepsia también se considera un trastorno del sueño porque se caracteriza por somnolencia significativa y ataques repentinos de sueño durante el día. Puede crear graves interrupciones en su rutina diaria. Las personas que sufren de narcolepsia a menudo luchan por mantenerse despiertas durante el día. En algunos casos, la narcolepsia también puede provocar una pérdida repentina del tono muscular. Los síntomas principales de la narcolepsia incluyen somnolencia excesiva durante el día, pérdida de tono muscular, parálisis del sueño, alucinaciones y cambio en el movimiento rápido de los ojos (RPE). Si ha estado experimentando tales problemas, se recomienda que busque asistencia médica lo antes posible.

La diabetes tipo 1 afecta a los niveles de azúcar en sangre.

Muchas personas tienen diabetes tipo 1. Dentro de su cuerpo, el páncreas produce la hormona insulina, que ayuda a regular los niveles de azúcar en la sangre. En la diabetes mellitus tipo 1, el sistema inmunitario no solo ataca, sino que destruye las células productoras de insulina en el páncreas. Como resultado, sus niveles de azúcar en sangre aumentarán. Los resultados altos de azúcar en la sangre pueden tener una variedad de impactos en su salud en general. Si no se trata, los niveles altos de azúcar en la sangre pueden provocar daños en los vasos sanguíneos y órganos como el corazón, los riñones, los ojos y los nervios. Si tiene diabetes tipo 1, puede ser fundamental controlar de cerca sus niveles de azúcar en la sangre para asegurarse de que se mantengan dentro de un rango saludable para evitar tener otros impactos en su cuerpo.

Los trastornos autoinmunes como la enfermedad de Addison pueden tener un gran impacto en tu vida.

La enfermedad de Addison es un trastorno autoinmune que afecta a las glándulas suprarrenales, que producen las hormonas cortisol y aldosterona, así como las hormonas androgénicas. Los niveles hormonales adecuados contribuyen al funcionamiento adecuado dentro de su cuerpo. Tener muy poco cortisol puede afectar la forma en que el cuerpo usa y almacena los carbohidratos y el azúcar. Una deficiencia de aldosterona provocará una pérdida de sodio y un exceso de potasio en el torrente sanguíneo. La enfermedad de Addison puede presentarse en varios síntomas que incluyen debilidad, fatiga, pérdida de peso y niveles bajos de azúcar en la sangre. Si está experimentando alguno de estos síntomas inexplicables, debe buscar consejo médico profesional para ver si hay algún impacto en sus hormonas.

La tiroiditis de Hashimoto también se conoce como tiroiditis linfocítica crónica.

La tiroides se refiere a la inflamación de la glándula tiroides. Hashimoto es la causa más común de hipotiroidismo en los Estados Unidos. Es un trastorno autoinmune que implica inflamación crónica de la tiroides. Con el tiempo, la capacidad de la glándula tiroides para producir hormonas tiroideas a menudo se deteriora y conduce a una disminución gradual de la función y, finalmente, a una tiroides hipoactiva. Si bien a menudo se ve en mujeres de mediana edad, la tiroiditis de Hashimoto se puede ver a cualquier edad y también puede afectar a hombres y niños. No hay signos y síntomas exclusivos de los de Hashimoto. Dado que esta enfermedad autoinmune en particular tiende a progresar muy lentamente a lo largo de muchos años, es posible que las personas con Hashimoto no tengan ningún síntoma al principio.

La miastenia grave causa debilidad en los músculos esqueléticos.

La miastenia grave afecta a los impulsos nerviosos que ayudan al cerebro a controlar los músculos. Cuando la comunicación de los nervios a los músculos se ve afectada, las señales no pueden dirigir a los músculos a contraerse. El síntoma más común es la debilidad muscular que tiende a empeorar con la actividad y mejora con el descanso. Otros síntomas incluyen problemas para hablar, parálisis facial, fatiga y dificultad para respirar debido a la debilidad muscular. Esta enfermedad neuromuscular autoinmune ocurre cuando su sistema inmunológico ataca por error el tejido sano. En esta condición en particular, los anticuerpos atacan la unión neuromuscular. El daño a la membrana neuromuscular reduce el efecto de la sustancia neurotransmisora acetilcolina, que es una sustancia crucial para la comunicación entre las células nerviosas y los músculos. La causa exacta de esta reacción autoinmune no está clara.

La anemia perniciosa es una enfermedad rara e autoinmune.

Esta enfermedad autoinmune en particular causa la deficiencia de una proteína producida por las células del revestimiento del estómago, conocida como un factor intrínseco necesario para que el intestino delgado absorba la vitamina B-12 de los alimentos. Sin suficiente vitamina B-12, un individuo desarrollará anemia y la capacidad del cuerpo para una síntesis adecuada de ADN se alterará. La anemia es una afección médica en la que la sangre es baja en glóbulos rojos normales. La vitamina B-12 es un nutriente necesario que ayuda a permitir la producción y el funcionamiento adecuados de glóbulos rojos en el cuerpo. La progresión de la anemia perniciosa es generalmente lenta y a menudo puede ser difícil de diagnosticar. Eso se debe a los síntomas comunes de fatiga, debilidad, dolores de cabeza y pérdida de peso asociados con otros problemas de salud. En casos de deficiencia de vitamina B-12 más graves o prolongadas, las personas pueden experimentar síntomas neurológicos que incluyen depresión, pérdida de memoria o demencia.

El síndrome de Lambert-Eaton afecta a la forma en que se comunican los nervios y los músculos.

Las uniones neuromusculares son las áreas donde se conectan los nervios y los músculos. Por lo general, las células nerviosas transmiten señales a las células musculares, y estas señales ayudan a los músculos a moverse. El síndrome de Lambert-Eaton es donde el sistema inmunitario ataca esas uniones neuromusculares. Esta interrupción puede dificultar el movimiento de los músculos como lo harías normalmente. El síndrome de Lambert-Eaton a menudo se asocia con un tipo específico de cáncer, el cáncer de pulmón de células pequeñas. Este síndrome puede ser el resultado de los esfuerzos de su cuerpo para combatir el cáncer subyacente.

En algunos casos, el síndrome se desarrolla después de otra enfermedad autoinmune, y en otros casos, la causa es desconocida. Los síntomas pueden incluir músculos débiles, caída de los párpados, fatiga, dificultad para respirar y dificultad para hablar y tragar. Dado que la causa exacta no se entiende completamente, no está del todo claro cómo prevenir esta enfermedad.

El síndrome de Cogan es una enfermedad autoinmune rara.

En el caso del síndrome de Cogan, se cree que su sistema inmunológico creó anticuerpos que atacan el tejido de sus ojos y oídos. A menudo comienza como una enfermedad ocular inflamatoria y puede hacer que el tejido de la córnea se inflame. También puede experimentar ojos de línea de agua, ojos rojos y dolorosos y sensibilidad a la luz. Además, puede experimentar signos de inflamación en los oídos. Los síntomas adicionales del oído incluyen pérdida de audición, mareos o zumbidos en los oídos. Se desconoce la causa exacta del síndrome de Cogan. Puede afectar tanto a hombres como a mujeres. Si bien el síndrome de Cogan es tratable, puede experimentar brotes periódicos durante muchos años. Si no se trata, con el tiempo, puede provocar una pérdida permanente de la visión y la audición.

La polimiositis se desarrolla gradualmente con el tiempo.

La polimiositis es una enfermedad muscular inflamatoria que afecta a los músculos más cercanos al tronco del cuerpo. Eventualmente, las personas con polimiositis tienen problemas para levantarse de una posición sentada, subir escaleras o levantar objetos. En algunos casos, los músculos que no están cerca del tronco del cuerpo se ven afectados a medida que la enfermedad progresa. La polimiositis rara vez afecta a personas menores de 18 años. Es más común en las mujeres. La condición se produce cuando las células del sistema inmunitario se infiltran y atacan el tejido muscular. Se desconoce la causa de la polimiositis. Sin embargo, se cree que la herencia juega un papel. Los síntomas iniciales pueden incluir dificultad para respirar, fiebre, pérdida de peso o una erupción irregular alrededor de los ojos. En algunos casos, tus músculos pueden doler y ser sensibles al tacto. La debilidad muscular suele ser gradual y puede ocurrir durante tres a seis meses.

El síndrome de Susac ataca los vasos sanguíneos del cuerpo.

Con el síndrome de Susac, el sistema inmunitario ataca los vasos sanguíneos más pequeños del cerebro, la retina y el oído interno que se bloquean, lo que hace que estos órganos sufran debido a la disminución del flujo sanguíneo. Aunque es raro, se encuentra más comúnmente en las hembras. Puede experimentar una variedad de síntomas en su cerebro, ojos y oído interno. Los síntomas pueden incluir dolores de cabeza intensos, dificultad para hablar, pérdida de la visión periférica y mareos. Es posible que las tres partes de esta enfermedad no aparezcan al mismo tiempo. Las tres partes pueden tardar semanas, meses o incluso años en aparecer, y algunos pacientes nunca tienen más de dos de ellas. El síndrome de Susac ocurre cuando el sistema inmunitario ataca las células endoteliales; las células que recubren las paredes internas de nuestros vasos sanguíneos. Cuando son atacadas, las células endoteliales se hinchan y bloquean parcial o completamente el flujo sanguíneo a través del vaso. La falta resultante de oxígeno y nutrientes hace que los órganos afectados sufran.

Afectando principalmente a los niños, la enfermedad de Kawasaki ocurre en fases.

La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad autoinmune que crea inflamación en las paredes de las arterias medianas de todo el cuerpo. La inflamación tiende a afectar a las arterias coronarias, que suministran sangre al músculo cardíaco. También puede afectar a los ganglios linfáticos, la piel y las membranas mucosas dentro de la boca, la nariz y la garganta. Los signos y síntomas de la enfermedad de Kawasaki suelen aparecer en tres fases. Los síntomas de la primera fase pueden incluir fiebre alta, erupción en el cuerpo e irritabilidad. En la segunda fase, los síntomas pueden incluir dolor articular, vómitos y dolor abdominal. En la tercera fase de la enfermedad, los signos y síntomas desaparecen lentamente a menos que se desarrollen complicaciones. Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Kawasaki. Sin embargo, se sabe que tres factores de riesgo aumentan el riesgo del niño de desarrollar la enfermedad de Kawasaki, incluyendo la edad, el sexo y el origen étnico.

¿Por qué el sistema inmunológico causa estas enfermedades?

El sistema inmunológico es el protector que protege nuestro cuerpo de enfermedades e infecciones. ¿Alguna vez has imaginado que el sistema inmunológico que protege tu cuerpo de las dolencias puede convertirse en un villano y volverse contra tu cuerpo? Sí, eso es lo que pasa cuando contraes enfermedades autoinmunes. Su sistema inmunológico pierde la capacidad de luchar contra los virus y se vuelve vulnerable a enfermedades e infecciones. El sistema inmunitario comienza a producir anticuerpos que atacan los tejidos del cuerpo en lugar de combatir la enfermedad. Las mencionadas anteriormente fueron algunas de las principales enfermedades autoinmunes que todo el mundo debe tener en cuenta para combatirlas y proteger el sistema inmunológico. Nunca sigas siendo negligente a los signos inciertos de tu cuerpo. Si ha estado experimentando algún síntoma y cambio inexplicable en su cuerpo, debe consultar inmediatamente a su médico y obtener los medicamentos adecuados antes de que sea demasiado tarde.