Presta attenzione a questi 40 problemi di autoimmunità

40. L’acalasia limita il funzionamento dell’esofago

L’acalasia è un raro disturbo dell’organismo che colpisce l’esofago limitando il passaggio di cibo e liquidi nell’organismo. L’acalasia si verifica quando la gola è danneggiata, rendendo difficile la compressione del cibo e dei liquidi nello stomaco. La valvola muscolare tra lo stomaco e l’esofago diventa difficile da flettere, rendendo difficile il passaggio del cibo. L’acalasia può ostacolare gravemente la salute, poiché limita il passaggio del cibo e l’organismo non può ricevere il nutrimento necessario per svolgere le sue funzioni. Anche se l’acalasia non può essere curata, i sintomi possono essere gestiti con interventi chirurgici e terapie.

La celiachia è una reazione all’allergia al glutine nell’intestino

Si tratta di una forma di malattia autoimmune in cui la persona è allergica al glutine e il consumo può danneggiare gravemente l’intestino tenue. Quando una persona affetta da celiachia consuma glutine, il sistema immunitario reagisce danneggiando l’intestino tenue. Il glutine è una forma di proteina presente in diversi alimenti come il grano, l’orzo e la segale. Oltre che negli alimenti, il glutine si trova anche in diversi integratori vitaminici, farmaci, balsami per labbra e colla. La celiachia colpisce le persone in modo diverso. In alcuni casi può non essere una minaccia grave, mentre in altri può trasformarsi in una situazione che mette in pericolo la vita stessa.

L’alopecia areata è una malattia autoimmune che influisce sulla crescita dei capelli

Si tratta di una malattia autoimmune che comporta la perdita di capelli. L’alopecia areata si riscontra sia negli uomini che nelle donne e può manifestarsi a qualsiasi età. Oltre alla perdita di capelli, nell’alopecia areata si possono osservare chiazze calve rotonde. Come qualsiasi altra malattia autoimmune, anche l’alopecia areata agisce in modo diverso a seconda delle persone. L’alopecia totalis è la perdita dei peli della pelle e del viso. Quando una significativa caduta di capelli appare dopo la gravidanza, si parla di alopecia post-partum. La preoccupazione principale di una persona affetta da alopecia è quella di sapere se i capelli ricresceranno o no. La ricrescita dei capelli nell’alopecia dipende dalla gravità della malattia. Mentre in alcune persone la crescita dei capelli può essere ripristinata, in altre si tratta di una perdita permanente.

Il lupus attacca i tessuti sani del corpo

Si tratta di una grave malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani e diventa iperattivo. I sintomi del lupus sono principalmente gonfiore, infiammazione, danni al sangue, al cuore, ai reni e ai polmoni. Viene generalmente definita una malattia autoimmune infiammatoria. Non esiste una cura vera e propria per il lupus e i trattamenti e le terapie standard mirano a migliorare lo stile di vita delle persone che ne sono affette e a controllare i sintomi gravi. I farmaci per il lupus comprendono principalmente antinfiammatori e steroidi. I diversi tipi di lupus dipendono dalla parte del corpo colpita. Per esempio, il lupus eritematoso sistematico (LES) colpisce gli organi del corpo, come reni, polmoni, cuore e sistema nervoso centrale.

L’epatite autoimmune può danneggiare il tuo fegato

Si tratta di una malattia autoimmune cronica che danneggia il fegato causandone l’infiammazione. Il sistema immunitario inizia ad attaccare il fegato e ne provoca l’infiammazione. I sintomi comuni dell’epatite autoimmune sono affaticamento, dolori addominali e articolari. L’epatite autoimmune di solito si manifesta da sola, ma a volte si accompagna ad altre malattie autoimmuni e crea una grave distruzione del fegato. Questa malattia autoimmune si divide in due categorie principali, il tipo I e il tipo II. Il tipo I è la forma più comune di epatite autoimmune e può manifestarsi a qualsiasi età. È più comune nelle donne che negli uomini. Il tipo II è una forma meno comune che attacca soprattutto il corpo delle ragazze tra i 2 e i 14 anni.

La congiuntivite lignea può colpire gli occhi, le corde vocali e i bronchi

La congiuntivite lignea è una rara malattia autoimmune caratterizzata dall’accumulo di fibrina, una forma di proteina che provoca una grave infiammazione della congiuntiva. Questo accumulo di fibrina porta alla formazione di escrescenze lignee infiammate, spesse e legnose, di solito gialle, bianche o rosse. La congiuntivite lignea si manifesta soprattutto all’interno delle palpebre, ma colpisce anche la cornea, la pupilla e la sclera, causando a lungo andare la perdita della vista. È essenziale individuare i primi sintomi della congiuntivite lignea per domare questa malattia autoimmune al più presto. Nel peggiore dei casi, la congiuntivite lignea può danneggiare le membrane mucose della laringe, del naso, delle corde vocali, dei bronchi, della cervice e della gengiva. I primi segni della congiuntivite legnosa sono perdite di muco, arrossamento della congiuntiva e lacrimazione incontrollata.

La sclerosi multipla è una malattia autoimmune progressiva che colpisce il sistema nervoso

La sclerosi multipla è una malattia autoimmune che espone le guaine mieliniche, un rivestimento protettivo dei nervi, provocando uno squilibrio di coordinamento tra il cervello e il corpo. Rallenta o limita la comunicazione tra la mente e il corpo, causando diversi disturbi fisici e mentali nell’organismo. Le conseguenze della sclerosi multipla includono principalmente debolezza muscolare, intorpidimento del corpo e del cervello e perdita di memoria. Non esistono cause plausibili della sclerosi multipla, ma gli scienziati hanno scoperto che è più comune nelle donne che negli uomini e si manifesta generalmente tra i 20 e i 40 anni. Nella maggior parte dei casi, la malattia non diventa grave, ma in alcuni rari casi può prendere una piega pericolosa che porta alla perdita della vista, della memoria e all’incapacità di leggere, scrivere e parlare. Non esiste una cura specifica per la sclerosi multipla e solo i sintomi possono essere attenuati con l’aiuto di terapie e trattamenti.

La malattia di Crohn ha un forte impatto sull’intestino

Il morbo di Crohn è una malattia infiammatoria autoimmune che colpisce l’apparato intestinale. Inizia con un’infiammazione grave e costante del rivestimento interno del tratto gastrointestinale. La grave infiammazione del tratto provoca dolore addominale, diarrea, perdita di peso improvvisa, affaticamento e malnutrizione. La malattia di Crohn può essere causata in diverse aree del tratto digestivo che definiscono la gravità della malattia. I primi segni e sintomi della malattia di Crohn includono sangue nelle feci, bruciori alla bocca, febbre e affaticamento. È fondamentale individuare questi sintomi al più presto per mettere in atto le misure di prevenzione. Le cause principali della malattia di Crohn sono l’indebolimento del sistema immunitario e l’ereditarietà.

Il pemfigo può colpire chiunque

Il pemfigo è un gruppo di malattie autoimmuni che provoca piaghe e vesciche in bocca a livelli estremi. Queste vesciche e piaghe sono generalmente causate dalle membrane mucose o dalla pelle della bocca o dei genitali. Il pemfigo può insorgere a qualsiasi età, ma si riscontra soprattutto nelle persone di mezza età o anziane. Trattandosi di una malattia autoimmune cronica, si protrae nel tempo e, in alcuni rari casi, può trasformarsi in una malattia potenzialmente letale se non viene trattata in modo adeguato. Esistono due tipi principali di pemfigo: il pemfigo vulgaris e il pemfigo foliaceo. I sintomi del pemfigo volgare comprendono vesciche sulla pelle o sui genitali, accompagnate da dolore e prurito, che rendono difficile deglutire o fare pipì. I primi segni del pemfigo foliaceo sono vesciche sulle spalle, sul petto e sulla schiena, anch’esse dolorose.

L’endometriosi può essere incredibilmente dolorosa

Si tratta di una forma di malattia autoimmune che colpisce l’utero femminile, in cui il tessuto che riveste l’utero inizia a crescere al di fuori di esso. Questa malattia autoimmune si sviluppa generalmente sulle ovaie, dietro l’utero, sulla vescica o sull’intestino. È considerata una delle patologie più dolorose. Di solito i tessuti di rivestimento dell’utero si ispessiscono e si rompono con il ciclo mestruale, ma nell’endometriosi questo tessuto è intrappolato e non ha modo di essere espulso dal corpo.

Se i tessuti si formano sulle ovaie, può verificarsi lo sviluppo di cisti chiamate endometriomi. L’endometriosi può provocare forti dolori, soprattutto durante le mestruazioni. Nel peggiore dei casi, l’endometriosi può causare anche problemi di fertilità. I sintomi più comuni dell’endometriosi sono: mestruazioni, minzione e rapporti sessuali dolorosi, sanguinamento eccessivo, stanchezza, costipazione e gonfiore e nausea. Esistono trattamenti efficaci per l’endometriosi, ma è essenziale individuare il problema al più presto per salvaguardare la salute generale.

L’artrite reumatoide è una malattia autoimmune cronica che colpisce le articolazioni

L’artrite reumatoide è una forma di artrite infiammatoria che provoca dolore cronico, gonfiore e rigidità delle articolazioni. Generalmente si manifesta nelle dita delle mani, ma può colpire diverse parti del corpo, tra cui la pelle, i polmoni, gli occhi e i vasi sanguigni. Diversamente dai danni dell’osteoartrite, l’artrite reumatoide colpisce il rivestimento o la membrana delle articolazioni, provocando un forte dolore, gonfiore e rigidità dell’articolazione. A tempo debito, l’artrite reumatoide può causare deformità articolare ed erosione ossea. L’infiammazione causata dall’artrite reumatoide può interessare anche altre parti importanti del corpo. I sintomi da tenere presenti sono articolazioni tenere e gonfie, rigidità articolare, affaticamento, perdita di appetito e febbre. I sintomi di questa malattia autoimmune variano in base alla gravità che determina l’intensità della malattia. È necessario rivolgersi a un medico se uno dei sintomi sopra descritti è presente da molto tempo.

La colangite biliare primaria ha effetti sulla salute generale del fegato

La colangite biliare primaria è una malattia cronica autoimmune che colpisce i dotti biliari del fegato. La bile è un fluido che si crea nel fegato e che ci permette di digerire gli alimenti e di controllare i livelli di colesterolo nell’organismo. La colangite biliare primaria danneggia i dotti biliari del fegato, causando una cattiva digestione e livelli di colesterolo incostanti. Quando questi dotti biliari sono interamente o parzialmente danneggiati, la bile si accumula nel fegato e cicatrizza i tessuti. Sebbene non esistano cause plausibili della colangite biliare primaria, gli scienziati hanno individuato una teoria generale che prevede la presenza di fattori genetici e ambientali. I sintomi della colangite biliare primaria sono affaticamento, prurito cutaneo, secchezza degli occhi e della bocca, sonnolenza inspiegabile e altro. Quando la situazione peggiora, i sintomi peggiorano: ingiallimento della pelle e degli occhi, dolore addominale, caviglie e piedi gonfi, scurimento della pelle, perdita di peso improvvisa, colesterolo alto, dolore alle ossa, ai muscoli e alle articolazioni e altro ancora.

La neuromielite optica colpisce il sistema nervoso centrale

Si tratta di una malattia autoimmune che colpisce direttamente il sistema nervoso centrale, interessando i nervi oculari e il midollo spinale. È nota anche come malattia di Devic o spettro della neuromielite optica: il sistema immunitario inizia a reagire contro il sistema nervoso centrale dell’organismo. Le cause della neuromielite optica sono sconosciute, ma si sa che in genere si manifesta dopo una grave infezione. Se non viene trattata adeguatamente, la neuromielite optica può provocare cecità permanente, paralisi di gambe e braccia, spasmi dolorosi, intorpidimento, indebolimento di muscoli e articolazioni e altro ancora. Nei bambini si manifesta anche con crisi epilettiche, coma confusionale, mancanza di concentrazione e altro ancora. La neuromielite optica può trasformarsi in un disturbo grave se non viene curata al momento giusto.

La psoriasi è una malattia autoimmune che colpisce la pelle

Si tratta di una malattia autoimmune che colpisce principalmente la pelle, provocando chiazze dolorose di pelle spessa e rossa insieme a squame argentee. La psoriasi accelera il ciclo di vita delle cellule cutanee. È una di quelle malattie autoimmuni croniche che vanno e vengono spesso. Le cellule iniziano a crescere rapidamente sulla superficie della pelle. Le cellule in eccesso formano in seguito squame e chiazze rosse incredibilmente pruriginose e dolorose. In genere questa malattia si manifesta su gomiti, cuoio capelluto, ginocchia, schiena, viso, palmi delle mani e piedi. Non esiste una cura per la psoriasi, anche se i sintomi possono essere gestiti. Il trattamento ideale per controllare i sintomi della psoriasi consiste nell’arrestare la rapida crescita delle cellule cutanee. I sintomi principali della psoriasi sono chiazze rosse di pelle con spesse scaglie argentee, pelle secca e screpolata che spesso sanguina, prurito, dolore, bruciore, gonfiore e rigidità delle articolazioni.

La policondrite recidivante causa l’infiammazione di alcune parti del corpo

La policondrite recivante è una rara malattia autoimmune che provoca l’infiammazione delle cartilagini dell’organismo. Colpisce soprattutto le orecchie, il naso, la gola e gli occhi. I sintomi della policondrite recidivante sono sempre variabili. La gravità dei segni e la frequenza dei sintomi variano da persona a persona. La policondrite recidivante si manifesta in persone tra i 50 e i 60 anni. Questa malattia autoimmune può essere scatenata da diverse ragioni, come mutazioni genetiche e fattori ambientali. In questa malattia autoimmune, il sistema immunitario prende di mira le cellule sane e si adopera per danneggiarle completamente, provocando un’alterazione delle funzioni corporee. Colpisce soprattutto le cartilagini, i tessuti che ammortizzano le articolazioni, e altre parti del corpo. Le cartilagini si infiammano, provocando arrossamento, gonfiore, irritazione, dolore e disagio. È essenziale individuare i sintomi al più presto per eseguire i trattamenti necessari.

La fibromialgia si presenta con una varietà di sintomi

Si tratta di un disturbo autoimmune che provoca dolore muscolo-scheletrico, affaticamento, sonno, sonnolenza, perdita di memoria, gravi sbalzi d’umore e altro. Gli scienziati affermano che la fibromialgia accelera il dolore e influisce sul modo in cui il cervello elabora i segnali del dolore. I sintomi della fibromialgia iniziano generalmente dopo un trauma fisico, un’infezione, un intervento chirurgico o uno stress psicologico. Altri sintomi estesi della fibromialgia sono le difficoltà cognitive, la forte stanchezza e il dolore cronico del corpo, soprattutto sotto e sopra la vita. La causa esatta della fibromialgia è sconosciuta, ma spesso si afferma che deriva da infezioni, mutazioni genetiche e traumi fisici o emotivi. La fibromialgia è considerata un disturbo grave perché colpisce direttamente la stimolazione nervosa provocando una reazione negativa del cervello che influisce negativamente sulle funzioni del nostro corpo.

La sclerodermia colpisce la pelle

Come suggerisce il nome, questa malattia autoimmune colpisce la pelle rendendola dura e ruvida. Generalmente colpisce la parte inferiore delle braccia e delle gambe, la regione sotto i gomiti e le ginocchia e, in rari casi, anche il collo e il viso. In alcuni casi la sclerodermia colpisce il tratto digestivo, i polmoni, i reni e il cuore. Non esiste una cura per la sclerodermia, ma è possibile attenuare gli effetti dei sintomi seguendo un trattamento e dei farmaci adeguati. I sintomi comuni della sclerodermia si manifestano rapidamente. Per questo motivo è fondamentale rimanere vigili ed eseguire il trattamento necessario prima che le cose peggiorino. I primi segni includono principalmente l’irrigidimento e l’indurimento della pelle, il fenomeno di Reynaud, macchie e linee rosse sulla pelle, difficoltà a deglutire e protuberanze sotto la pelle. È stato scoperto che la sclerodermia è causata da un’eccessiva formazione di collagene, il componente del tessuto connettivo.

La vasculite influisce sul funzionamento dei vasi sanguigni del corpo

Una malattia autoimmune che causa l’infiammazione dei vasi sanguigni, la vasculite, può causare l’ispessimento, l’indebolimento e il restringimento delle pareti dei vasi sanguigni. È un disturbo autoimmune raro e si presenta in diverse varianti. A volte colpisce un solo organo, altre volte può colpire congiuntamente due o più organi. Le condizioni della vasculite possono essere a breve o a lungo termine e dipendono principalmente dalla gravità dei sintomi. I primi segni e sintomi della vasculite sono febbre, cefalea, affaticamento, perdita di peso improvvisa, dolori generali, eruzioni cutanee, sudorazione notturna, intorpidimento e debolezza. Sebbene tutti questi sintomi siano generici, la malattia può aggravarsi se viene ignorata ripetutamente. A seconda della gravità della malattia, sono disponibili diversi trattamenti che affrontano i problemi specifici della persona.

La malattia di Graves si presenta con una varietà di sintomi

ItSi tratta di un disturbo del sistema autoimmune che causa una sovrapproduzione di ormoni tiroidei, ed è nota anche come ipertiroidismo. Sebbene esistano diverse altre cause di ipertiroidismo, la malattia di Graves è una di queste e forse la più importante. I segni e i sintomi sono piuttosto estesi e quindi hanno un potenziale effetto sul benessere generale. La malattia di Graves può manifestarsi a qualsiasi età, ma è comune al di sotto dei 40 anni. I sintomi della malattia di Grave includono generalmente ansia, irritabilità, perdita di peso, ingrossamento della ghiandola tiroidea, fluttuazione dei cicli mestruali, disfunzione erettile, occhi sporgenti, affaticamento, pelle spessa e arrossata, battiti cardiaci irregolari e perdita di peso improvvisa. I fattori di rischio della malattia di Graves sono l’anamnesi familiare, lo stress emotivo e fisico, la gravidanza e il fumo.

La nefropatia da IgA può essere difficile da individuare nelle sue fasi iniziali

Conosciuta anche come malattia di Berger, la nefropatia da IgA è una malattia autoimmune che colpisce direttamente il rene quando un anticorpo vi si accumula. Questo accumulo di anticorpi, chiamato immunoglobulina A, genera un’infiammazione che, nel tempo, può compromettere la capacità del rene di filtrare i rifiuti dal sangue. La nefropatia IgA progredisce lentamente e l’intensità della malattia varia da persona a persona. Non esiste una cura per la nefropatia IgA, ma alcuni farmaci possono rallentare la sua gravità in alcune persone. I sintomi della nefropatia IgA non sono visibili nelle fasi iniziali, il che rende difficile individuarla. I sintomi della nefropatia da IgA che non si devono mai ignorare sono urine color tè, urine schiumose, dolore alle costole e alla schiena, gonfiore alle mani e ai piedi e pressione alta. È essenziale prestare attenzione a questi sintomi e rivolgersi a un medico il prima possibile.

La sindrome di Tolosa-Hunt (THS) può essere pericolosa se non trattata

È una di quelle rare malattie autoimmuni identificate attraverso forti mal di testa con palpitazioni extraoculari che includono il terzo, quarto, quinto e sesto nervo cranico. La sindrome di Tolosa-Hunt colpisce generalmente la salute degli occhi e genera diversi problemi legati ad essi legati, tra cui dolore, irritazione, debolezza e paralisi dei muscoli oculari. Sebbene la causa esatta di questa sindrome sia ancora sconosciuta, si prevede che sia generalmente causata da un’infiammazione nella parte posteriore dell’occhio. I sintomi interessano generalmente un lato della testa e il dolore riguarda i muscoli specifici dell’occhio. Se trascurati, questi sintomi possono trasformarsi in cecità permanente.

La colite ulcerosa può peggiorare se non viene trattata adeguatamente

Si tratta di una malattia infiammatoria intestinale autoimmune che provoca un’infiammazione costante e crea ulcere nel tratto digestivo. In genere attacca il rivestimento interno dell’intestino crasso e del retto, che può dare origine a diversi problemi fastidiosi. I sintomi della colite ulcerosa si sviluppano gradualmente, rendendo difficile individuarne la gravità. Se trascurata, la colite ulcerosa può diventare un problema potenzialmente letale. I sintomi di questa malattia intestinale comprendono, tra gli altri, diarrea, dolore addominale, dolore rettale, perdita di peso, affaticamento, sangue nelle urine, febbre e urgenza di urinare.

La sindrome di Guillain Barre è una rara malattia autoimmune che può avere un impatto diverso su ogni individuo

Si tratta di una rara malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca erroneamente il sistema nervoso periferico. La sindrome di Guillain Barre, che provoca debolezza e formicolii, può paralizzare tutto il corpo nel corso del tempo. Nel peggiore dei casi, la sindrome di Guillain Barre può costituire un’emergenza medica e trasformarsi in una malattia potenzialmente letale. I sintomi di questa malattia autoimmune includono generalmente sensazioni di pizzicore, spilli e aghi alle dita dei piedi, alle caviglie, ai polsi o alle dita, gambe deboli, camminata instabile, difficoltà nei movimenti del viso e degli occhi, battiti cardiaci irregolari, pressione sanguigna bassa/alta. Esistono tre tipi principali di sindrome di Guillain Barre, tra cui la poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria acuta, la sindrome di Miller Fisher e la neuropatia assonale motoria acuta.

La causa della sindrome di Evans è ancora sconosciuta

La sindrome di Evans è una rara malattia autoimmune in cui il sistema immunitario distrugge i globuli rossi, i globuli bianchi e le piastrine presenti nell’organismo, provocando diversi disturbi legati al sangue. Le persone colpite dalla sindrome di Evans sono destinate a manifestare trombocitopenia (situazione di piastrine basse), anemia emolitica positiva di Coombs (distruzione dei globuli rossi). I primi segni e sintomi della sindrome di Evans comprendono affaticamento, pallore, stordimento e porpora. Sebbene la causa esatta della sindrome di Evans sia del tutto sconosciuta, spesso è riconducibile alle impurità presenti nel sangue e all’indebolimento del sistema immunitario.

La sarcoidosi fa sì che le cellule infiammate si raccolgano in diverse parti del corpo

Si tratta di una malattia autoimmune che provoca la crescita di cellule infiammatorie in diverse parti del corpo. Questo insieme di cellule infiammatorie si trova generalmente nei polmoni e nei linfonodi. Può colpire anche la pelle, gli occhi, il cuore e altri organi vitali del corpo. Sebbene la causa esatta della sarcoidosi rimanga sconosciuta, si prevede che il sistema immunitario possa rispondere a una sostanza sconosciuta. Alcune ricerche dimostrano anche che agenti infettivi, potenziali reazioni anomale, risposte chimiche e polveri alle proteine del corpo possono essere una possibile causa della sarcoidosi. I sintomi della malattia autoimmune sono piuttosto generici, come affaticamento, perdita di peso, dolore e gonfiore delle articolazioni. In casi estremi, anche i linfonodi si gonfiano. Molte persone affette da sarcoidosi spesso non mostrano alcun sintomo e i loro problemi possono essere rilevati solo con una radiografia.

La miosite a corpi inclusi si manifesta tipicamente negli adulti di mezza età

Esiste un gruppo di malattie autoimmuni note come miopatie infiammatorie. Sono caratterizzate da una grave infiammazione muscolare seguita da debolezza muscolare. La progressione della debolezza è graduale e non improvvisa. Peggiora nel corso degli anni. Può colpire sia i muscoli prossimali che quelli distali. La miosite da inclusione (IBM) può causare difficoltà nel pizzicare, afferrare oggetti e abbottonare camicie. I sintomi si manifestano solitamente dopo i 50 anni, anche se è possibile che la malattia si manifesti prima. La debolezza dei muscoli delle dita e dell’avambraccio è uno dei sintomi comuni dell’IBM.

L’amiloidosi può colpire varie parti del corpo

Si tratta di una rara malattia autoimmune in cui una proteina chiamata amiloide inizia a depositarsi negli organi. Si tratta di una proteina anomala generata nel midollo osseo e che può depositarsi in qualsiasi tessuto o organo. L’amiloidosi colpisce generalmente i reni, il fegato, la milza, il sistema nervoso, il tratto digestivo e il cuore. Casi gravi di amiloidosi hanno portato anche all’insufficienza degli organi. I primi sintomi dell’amiloidosi comprendono generalmente respiro corto, gonfiore alle caviglie e alle gambe, intorpidimento, diarrea, lingua ingrossata, battito cardiaco irregolare, difficoltà a deglutire, ispessimento ed ecchimosi e macchie viola intorno agli occhi. È fondamentale individuare i sintomi il prima possibile per ottenere i farmaci giusti.

L’alveolite fibrosa provoca cicatrici nei polmoni

Meglio conosciuta come fibrosi polmonare idiopatica, l’alveolite fibrosante è una malattia autoimmune che causa l’ispessimento o la cicatrizzazione dei polmoni. La causa esatta di questa rara malattia autoimmune è ancora sconosciuta; si prevede che possa insorgere a causa di una reazione polmonare a una sostanza sconosciuta. In questa malattia, i polmoni si irrigidiscono e cicatrizzano, rendendo difficile l’inspirazione e l’espirazione. I sintomi dell’alveolite fibrosante comprendono generalmente dolore al petto, tosse, respiro corto e diminuzione dell’intolleranza. L’alveolite fibrosa non può essere curata completamente, ma alcuni trattamenti possono gestire i sintomi.

Il lichen planus può presentarsi con eruzioni cutanee

Il lichen planus è una malattia autoimmune che colpisce direttamente la pelle provocando gonfiore e irritazione a livello di pelle, unghie, capelli e mucose. Le eruzioni cutanee si manifestano con protuberanze violacee, pruriginose e piatte che progrediscono gradualmente nel corso delle settimane. In genere, queste chiazze si formano nella bocca, nella vagina e nelle aree coperte da membrane mucose. I sintomi del lichen planus comprendono la perdita di capelli, il cambiamento di colore del cuoio capelluto, danni alle unghie, vesciche, piaghe dolorose e chiazze bianche. È fondamentale individuare questi sintomi al più presto, prima che la situazione peggiori.

La narcolessia può essere estremamente invalidante per la vita del paziente

Si tratta di una malattia autoimmune legata al cervello. La narcolessia è anche considerata un disturbo del sonno perché è caratterizzata da una notevole sonnolenza e da improvvisi attacchi di sonno durante il giorno. Può creare gravi disagi nella routine quotidiana. Chi soffre di narcolessia spesso fatica a rimanere sveglio durante il giorno. In alcuni casi, la narcolessia può anche provocare un’improvvisa perdita di tono muscolare. I sintomi principali della narcolessia sono l’eccessiva sonnolenza diurna, la perdita del tono muscolare, la paralisi del sonno, le allucinazioni e l’alterazione dei movimenti oculari rapidi (RPE). Se si verificano questi problemi, si consiglia di rivolgersi a un medico il prima possibile.

Il diabete di tipo 1 ha un impatto sui livelli di zucchero nel sangue

Molti individui sono affetti da diabete di tipo 1. All’interno del corpo, il pancreas produce l’ormone insulina, che aiuta a regolare i livelli di zucchero nel sangue. Nel diabete mellito di tipo 1, il sistema immunitario non solo attacca ma distrugge le cellule del pancreas che producono insulina. Di conseguenza, i livelli di zucchero nel sangue aumentano. I risultati della glicemia alta possono avere diverse ripercussioni sulla salute generale. Se non trattati, i livelli elevati di zucchero nel sangue possono causare danni ai vasi sanguigni e a organi come cuore, reni, occhi e nervi. Se si è affetti da diabete di tipo 1, può essere fondamentale monitorare attentamente i livelli di zucchero nel sangue per assicurarsi che siano mantenuti entro un intervallo sano, per evitare di avere altri impatti sul corpo.

I disturbi autoimmuni, come il morbo di Addison, possono avere un forte impatto sulla nostra vita

Il morbo di Addison è una malattia autoimmune che colpisce le ghiandole surrenali, che producono gli ormoni cortisolo e aldosterone e gli ormoni androgeni. Livelli ormonali adeguati contribuiscono al corretto funzionamento dell’organismo. Un livello troppo basso di cortisolo può influire sul modo in cui l’organismo utilizza e immagazzina i carboidrati e gli zuccheri. Una carenza di aldosterone provoca una perdita di sodio e un eccesso di potassio nel sangue. Il morbo di Addison può manifestarsi con vari sintomi, tra cui debolezza, affaticamento, perdita di peso e calo degli zuccheri nel sangue. Se si avverte uno di questi sintomi inspiegabili, è necessario rivolgersi a un medico professionista per verificare l’eventuale impatto sugli ormoni.

La tiroidite di Hashimoto è nota anche come tiroidite linfocitica cronica

Per tiroidite si intende l’infiammazione della ghiandola tiroidea. La malattia di Hashimoto è la causa più comune di ipotiroidismo negli Stati Uniti. Si tratta di un disturbo autoimmune che comporta un’infiammazione cronica della tiroide. Nel corso del tempo, la capacità della ghiandola di produrre ormoni tiroidei viene spesso compromessa e porta a un graduale declino della funzione e, infine, a una tiroide poco attiva. Sebbene si manifesti spesso nelle donne di mezza età, la tiroidite di Hashimoto può manifestarsi a qualsiasi età e può colpire anche uomini e bambini. Non esistono segni e sintomi unici per la tiroidite di Hashimoto. Poiché questa particolare malattia autoimmune tende a progredire molto lentamente nel corso di molti anni, le persone affette da Hashimoto possono non presentare alcun sintomo all’inizio.

La miastenia gravis provoca debolezza dei muscoli scheletrici

La miastenia gravis colpisce gli impulsi nervosi che aiutano il cervello a controllare i muscoli. Quando la comunicazione dai nervi ai muscoli è compromessa, i segnali non possono dirigere i muscoli a contrarsi. Il sintomo più comune è la debolezza muscolare che tende a peggiorare con l’attività e migliora con il riposo. Altri sintomi includono difficoltà a parlare, paralisi facciale, affaticamento e difficoltà respiratorie dovute alla debolezza muscolare. Questa malattia neuromuscolare autoimmune si verifica quando il sistema immunitario attacca erroneamente i tessuti sani. In questa particolare condizione, gli anticorpi attaccano la giunzione neuromuscolare. Il danno alla membrana neuromuscolare riduce l’effetto del neurotrasmettitore acetilcolina, una sostanza fondamentale per la comunicazione tra le cellule nervose e i muscoli. La causa esatta di questa reazione autoimmune non è chiara.

L’anemia perniciosa è una rara malattia autoimmune

Questa particolare malattia autoimmune causa la carenza di una proteina prodotta dalle cellule del rivestimento dello stomaco, nota come fattore intrinseco, necessaria all’intestino tenue per assorbire la vitamina B-12 dagli alimenti. Senza una quantità sufficiente di vitamina B-12, un individuo svilupperà anemia e la capacità dell’organismo di sintetizzare correttamente il DNA sarà alterata. L’anemia è una condizione medica in cui il sangue è povero di globuli rossi normali. La vitamina B-12 è un nutriente necessario per consentire la produzione e il funzionamento corretto dei globuli rossi nell’organismo. La progressione dell’anemia perniciosa è generalmente lenta e spesso può essere difficile da diagnosticare. Ciò è dovuto ai sintomi comuni di affaticamento, debolezza, mal di testa e perdita di peso associati a vari altri problemi di salute. Nei casi più gravi o prolungati di carenza di vitamina B-12, gli individui possono manifestare sintomi neurologici che includono depressione, perdita di memoria o demenza.

La sindrome di Lambert-Eaton influisce sul modo in cui i nervi e i muscoli comunicano tra loro

Le giunzioni neuromuscolari sono le aree di connessione tra i nervi e i muscoli. Di solito, le cellule nervose trasmettono segnali alle cellule muscolari e questi segnali aiutano i muscoli a muoversi. Nella sindrome di Lambert-Eaton il sistema immunitario attacca le giunzioni neuromuscolari. Questa alterazione può rendere difficile muovere i muscoli come si farebbe normalmente. La sindrome di Lambert-Eaton è spesso associata a un tipo specifico di cancro: il cancro del polmone a piccole cellule. Questa sindrome può derivare dagli sforzi dell’organismo per combattere il cancro sottostante.

In alcuni casi, la sindrome si sviluppa in seguito a un’altra malattia autoimmune, mentre in altri casi la causa è sconosciuta. I sintomi possono includere debolezza muscolare, abbassamento delle palpebre, affaticamento, difficoltà respiratorie, difficoltà a parlare e a deglutire. Poiché la causa esatta non è del tutto chiara, non è del tutto chiaro come prevenire questa malattia.

La sindrome di Cogan è una rara malattia autoimmune

Nel caso della sindrome di Cogan, si ritiene che il sistema immunitario abbia creato anticorpi che attaccano il tessuto degli occhi e delle orecchie. Spesso inizia come una malattia infiammatoria degli occhi e può causare l’infiammazione del tessuto della cornea. È possibile che si verifichino anche lacrimazione, occhi rossi e dolorosi e sensibilità alla luce. Anche le orecchie possono presentare segni di infiammazione. Altri sintomi auricolari includono perdita dell’udito, vertigini o ronzii nelle orecchie. La causa esatta della sindrome di Cogan è sconosciuta. Può colpire sia uomini che donne. Sebbene la sindrome di Cogan sia curabile, è possibile che si verifichino riacutizzazioni periodiche per molti anni. Se non trattata, nel tempo può portare alla perdita permanente della vista e dell’udito.

La polimiosite si sviluppa gradualmente nel tempo

La polimiosite è una malattia muscolare infiammatoria che colpisce i muscoli più vicini al tronco del corpo. Alla fine, le persone affette da polimiosite hanno difficoltà ad alzarsi dalla posizione seduta, a salire le scale o a sollevare oggetti. In alcuni casi, con il progredire della malattia vengono colpiti anche muscoli non vicini al tronco del corpo. La polimiosite colpisce raramente soggetti di età inferiore ai 18 anni. È più comune nelle donne. La condizione si verifica quando le cellule del sistema immunitario si infiltrano e attaccano il tessuto muscolare. La causa della polimiosite è sconosciuta. Tuttavia, si pensa che l’ereditarietà giochi un ruolo importante. I sintomi iniziali possono includere respiro affannoso, febbre, perdita di peso o un’eruzione cutanea a chiazze intorno agli occhi. In alcuni casi, i muscoli possono dolere ed essere teneri al tatto. La debolezza muscolare è di solito graduale e può manifestarsi nell’arco di tre-sei mesi.

La sindrome di Susac attacca i vasi sanguigni dell’organismo

Nella sindrome di Susac, il sistema immunitario attacca i vasi sanguigni più piccoli del cervello, della retina e dell’orecchio interno, che si ostruiscono, causando la sofferenza di questi organi a causa della riduzione del flusso sanguigno. Sebbene sia rara, è più comunemente riscontrata nelle donne. Si possono manifestare diversi sintomi a carico del cervello, degli occhi e dell’orecchio interno. I sintomi possono includere forti mal di testa, eloquio confuso, perdita della visione periferica e vertigini. Tutte e tre le parti di questa malattia possono non comparire contemporaneamente. Possono essere necessarie settimane, mesi o addirittura anni per la comparsa di tutte e tre le parti, e alcuni pazienti non ne hanno mai più di due. La sindrome di Susac si verifica quando il sistema immunitario attacca le cellule endoteliali, ovvero le cellule che rivestono le pareti interne dei vasi sanguigni. Quando vengono attaccate, le cellule endoteliali si gonfiano e interrompono parzialmente o completamente il flusso sanguigno attraverso il vaso. La conseguente mancanza di ossigeno e di nutrienti causa la sofferenza degli organi colpiti.

La malattia di Kawasaki, che colpisce soprattutto i bambini, si manifesta in diverse fasi

La malattia di Kawasaki è una malattia autoimmune che crea un’infiammazione nelle pareti delle arterie di medie dimensioni di tutto il corpo. L’infiammazione tende a colpire le arterie coronarie, che forniscono sangue al muscolo cardiaco. Può anche interessare i linfonodi, la pelle e le membrane mucose di bocca, naso e gola. I segni e i sintomi della malattia di Kawasaki si manifestano solitamente in tre fasi. I sintomi della prima fase possono includere febbre alta, eruzioni cutanee sul corpo e irritabilità. Nella seconda fase, i sintomi possono includere dolori articolari, vomito e dolori addominali. Nella terza fase della malattia, i segni e i sintomi scompaiono lentamente, a meno che non si sviluppino complicazioni. La causa esatta della malattia di Kawasaki è sconosciuta. Tuttavia, sono noti tre fattori di rischio che aumentano il rischio del bambino di sviluppare la malattia di Kawasaki, tra cui l’età, il sesso e l’etnia.

Perché il sistema immunitario causa queste malattie?

Il sistema immunitario è la guardia che protegge il nostro corpo da malattie e infezioni. Hai mai pensato che il sistema immunitario, che protegge il nostro organismo dai disturbi, possa diventare maligno e rivoltarsi contro il nostro corpo? Sì, è quello che succede quando ci si ammala di malattie autoimmuni. Il sistema immunitario perde la capacità di combattere i virus e diventa vulnerabile a malattie e infezioni. Il sistema immunitario inizia a produrre anticorpi che attaccano i tessuti del corpo anziché combattere la malattia. Queste sono alcune delle principali malattie autoimmuni che tutti devono conoscere per combatterle e salvaguardare il sistema immunitario. Non trascurare mai i segnali che ti invia il tuo corpo. Se hai riscontrato sintomi e cambiamenti inspiegabili nel tuo corpo, devi consultare immediatamente il tuo medico e assumere i farmaci giusti prima che sia troppo tardi.