39. A doença celíaca é uma reação a uma alergia ao glúten no intestino.

É uma forma de doença autoimune em que a pessoa é alérgica ao glúten e a ingestão de glúten pode danificar gravemente o intestino delgado. Quando uma pessoa com doença celíaca consome glúten, o seu sistema imunológico reage danificando o intestino delgado. O glúten é uma forma de proteína encontrada em diferentes alimentos, como trigo, cevada e centeio. Além dos alimentos, o glúten também é encontrado em vários suplementos vitamínicos, medicamentos, protetor labial e carimbos de cola. A doença celíaca afeta as pessoas de forma diferente. Para alguns pode não ser uma ameaça grave, enquanto para outros pode evoluir para uma situação de risco de vida.

38. Alopecia areata é uma doença autoimune que afeta o crescimento do cabelo.

É uma doença autoimune em que a pessoa lida com a perda de cabelo. Alopecia areata é encontrada em homens e mulheres, e pode acontecer em qualquer idade. Junto com a queda de cabelo, manchas redondas e calvas podem ser observadas na alopecia areata. Assim como qualquer outra doença autoimune, a alopecia areata também funciona de forma diferente em pessoas diferentes. Alopecia totalis é a perda de pele e pêlos faciais. Quando uma queda significativa de cabelo é seguida de gravidez é considerada alopecia pós-parto. A principal preocupação de uma pessoa que lida com alopecia é se ela recuperará o crescimento do cabelo. O crescimento do cabelo na alopecia depende da gravidade da doença. Enquanto o crescimento do cabelo pode ser restaurado em algumas pessoas, em outras, seria uma perda de cabelo permanente.

37. O lúpus ataca os tecidos saudáveis do seu corpo.

São doenças autoimunes graves em que o sistema imunológico ataca os tecidos saudáveis e torna-se hiperativo. Os sintomas do lúpus envolvem principalmente inchaço, inflamação, danos ao sangue, coração, rim e pulmões. É geralmente denominada como uma doença inflamatória autoimune. Não existe uma cura adequada para o lúpus, e o tratamento e as terapias padrão visam melhorar o estilo de vida das pessoas que têm lúpus e controlar os sintomas graves. Os medicamentos para o lúpus incluem principalmente anti-inflamatórios e esteróides. Diferentes tipos de lúpus dependem da parte do corpo afetada. Por exemplo, o lúpus eritematoso sistêmico (LES) afeta o sistema de órgãos do corpo, como rins, pulmões, coração e sistema nervoso central.

36. A hepatite autoimune pode prejudicar a sua função hepática.

É uma doença autoimune crônica que danifica o fígado causando inflamação. O sistema imunológico começa a atacar o fígado e provoca inflamação no fígado. Os sintomas comuns da hepatite autoimune são fadiga, dores abdominais e articulares. A hepatite autoimune geralmente ocorre sozinha, mas às vezes acompanha outras doenças autoimunes e causa destruição grave no fígado. Esta doença autoimune é dividida em duas categorias principais, Tipo I e Tipo II. O tipo I é a forma mais comum de hepatite autoimune e pode ocorrer em qualquer idade. É mais comum em mulheres do que em homens. O tipo II é uma forma menos comum que ataca principalmente os corpos de meninas entre os 2 e os 14 anos.

35. A conjuntivite lenhosa pode afetar seus olhos, cordas vocais e brônquios.

A conjuntivite lenhosa é uma doença autoimune rara caracterizada pelo acúmulo de fibrina, uma forma de proteína que resulta em inflamação grave da conjuntiva. Este acúmulo de fibrina leva ao crescimento de lenhosas inflamadas que são lenhosas espessas e geralmente amarelas, brancas ou vermelhas. A conjuntivite lenhosa ocorre principalmente dentro das pálpebras, mas afeta a córnea, a pupila e a esclera, o que eventualmente leva à perda de visão a longo prazo. É essencial detectar os primeiros sintomas da conjuntivite lenhosa para controlar esta doença autoimune o mais cedo possível. Na pior das hipóteses, a conjuntivite lenhosa pode danificar as membranas mucosas da laringe, nariz, cordas vocais, brônquios, colo do útero e gengivas. Os primeiros sinais de conjuntivite lenhosa são secreção mucosa, vermelhidão da conjuntiva e lacrimejamento incontrolável.

34. A esclerose múltipla é uma doença autoimune progressiva que afeta a função nervosa.

A esclerose múltipla é uma doença autoimune em que a bainha de mielina, uma cobertura protetora dos nervos, fica exposta, resultando em um desequilíbrio de coordenação entre o cérebro e o corpo. Desacelera ou restringe a comunicação entre a mente e o corpo, levando a vários distúrbios físicos e mentais no corpo. As consequências da esclerose múltipla incluem principalmente fraqueza muscular, dormência do corpo e do cérebro e perda de memória. Não existem causas razoáveis de esclerose múltipla, mas os cientistas descobriram que é mais comum em mulheres do que em homens, e geralmente acontece entre os 20 e os 40 anos. Na maioria dos casos, a doença não se torna grave, mas, em alguns casos raros, pode tomar um rumo perigoso, levando à perda de visão, perda de memória e incapacidade de ler, escrever e falar. Não existe uma cura específica para a esclerose múltipla, apenas os sintomas podem ser tratados com a ajuda de terapias e tratamentos.

33. A doença de Crohn afeta fortemente o seu sistema intestinal.

É uma doença inflamatória autoimune que afeta o sistema intestinal. Começa com uma inflamação grave e constante no revestimento interno do trato gastrointestinal. A inflamação grave no trato resulta em dor abdominal, diarreia, perda súbita de peso, fadiga e desnutrição. A doença de Crohn pode ser causada em diferentes áreas do trato digestivo que definem a gravidade da doença. Os primeiros sinais e sintomas da doença de Crohn incluem sangue nas fezes, febre e fadiga. É essencial detectar estes sintomas o mais rapidamente possível para aplicar as medidas de prevenção. As principais causas da doença de Crohn são o enfraquecimento do sistema imunológico e a hereditariedade da família.

32. O pênfigo pode se manifestar em qualquer pessoa.

O pênfigo é um grupo de doenças autoimunes que causa feridas e bolhas na boca a um nível extremo. Estas bolhas e feridas são geralmente causadas por membranas mucosas ou pela pele da boca ou genitais. O pênfigo pode ocorrer em qualquer idade, mas é encontrado principalmente em pessoas de meia-idade ou mais velhas. Por se tratar de uma doença autoimune crônica, dura um longo prazo e, em alguns casos raros, pode também transformar-se em uma doença com risco de vida se não for tratada adequadamente. Existem dois tipos principais de pênfigo; pênfigo vulgar e pênfigo foliáceo. Os sintomas do pênfigo vulgar incluem bolhas na pele ou nos órgãos genitais que acompanham a dor e a coceira, dificultando a deglutição ou o xixi. Os primeiros sinais de pênfigo foliáceo são bolhas nos ombros, no peito e nas costas e são dolorosas.

31. A endometriose pode ser incrivelmente dolorosa.

É uma forma de doença autoimune que ocorre no útero, quando o tecido que reveste o útero começa a crescer fora dele. Esta doença autoimune geralmente se desenvolve nos ovários, atrás do útero ou na bexiga ou intestinos. É considerado um dos distúrbios mais dolorosos. Normalmente, os tecidos de revestimento do útero engrossam e quebram com o ciclo menstrual, mas na endometriose, esse tecido fica preso e não tem como excretar do corpo.

Se os tecidos estão se formando nos ovários, isso pode resultar no desenvolvimento de cistos chamados endometriomas. A endometriose pode causar dor intensa, especialmente durante os períodos menstruais. Na pior das hipóteses, a endometriose também pode causar problemas de fertilidade. Os sintomas comuns da endometriose envolvem períodos dolorosos, micção e relações sexuais, sangramento excessivo, fadiga, constipação e náuseas. Existem tratamentos eficazes para a endometriose, mas é essencial detectar o problema o mais cedo possível para preservar a sua saúde.

30. A artrite reumatóide é uma doença autoimune crônica que afeta as articulações.

É uma forma de artrite inflamatória que causa dor crônica, inchaço, rigidez das articulações. Geralmente ocorre nos dedos, mas pode afetar principalmente as diferentes partes do corpo, incluindo pele, pulmões, olhos e vasos sanguíneos. Muito diferente do dano da osteoartrite, a artrite reumatóide afeta o revestimento ou a membrana das articulações, o que resulta em dor intensa, inchaço e rigidez da articulação. No devido tempo, a artrite reumatóide pode causar deformidade articular e erosão óssea. A inflamação causada pela artrite reumatóide também pode afetar outras partes significativas do corpo. Os sintomas que você deve estar ciente incluem articulações sensíveis e inchadas, rigidez das articulações, fadiga, perda de apetite e febre. Os sintomas desta doença autoimune variam em gravidade que determina a intensidade da doença. Você deve procurar assistência médica se tiver algum dos sintomas acima há muito tempo.

29. A colangite biliar primária afeta a saúde geral do seu fígado.

A colangite biliar primária é uma doença autoimune crônica que afeta as vias biliares do fígado. A bílis é um fluido criado no fígado que ajuda a digerir os alimentos e controla os níveis de colesterol no corpo. A colangite biliar primária danifica o ducto biliar do fígado, resultando em má digestão e níveis inconsistentes de colesterol. Quando estes ductos biliares estão totalmente ou parcialmente danificados, a bílis estoca-se no fígado e nos tecidos cicatriciais. Embora não existam causas razoáveis de colangite biliar primária, os cientistas descobriram uma teoria geral causada por fatores genéticos e ambientais. Os sintomas primários da colangite biliar envolvem fadiga, coceira na pele, olhos e boca secos, sonolência inexplicável e outros. Quando a situação piora, os sintomas pioram, incluindo amarelecimento da pele e dos olhos, dor abdominal, tornozelos e pés inchados, escurecimento da pele, perda repentina de peso, colesterol alto, dores ósseas, musculares e articulares e muito mais. .

28. A neuromielite ótica afeta o sistema nervoso central.

É uma doença autoimune que afeta diretamente o sistema nervoso central, impactando os nervos oculares e a medula espinhal. É também conhecida como doença de Devic ou espectro de neuromielite ótica, em que o sistema imunológico começa a reagir contra o sistema nervoso central do corpo. As causas da neuromielite ótica são desconhecidas, mas foi observado que geralmente ocorre após uma infecção grave. Se não for tratada adequadamente, a neuromielite ótica pode resultar em cegueira permanente, paralisia das pernas, braços, espasmos dolorosos, dormência, enfraquecimento dos músculos e articulações e muito mais. Também é testemunhado em crianças que resulta em convulsões, confusão de coma, falta de concentração e muito mais. A neuromielite ótica pode se transformar em um distúrbio grave se não for tratada no momento certo.

27. A psoríase é uma doença autoimune que afeta a pele.

É uma doença autoimune que afeta principalmente a pele, causando manchas doloridas, grossa e vermelha na pele, juntamente com escamas prateadas. A psoríase acelera o ciclo de vida das células da pele. É uma daquelas doenças autoimunes crônicas que vem e vai com frequência. As células começam a crescer rapidamente na superfície da pele. As células extra da pele mais tarde formam escamas e manchas vermelhas que são incrivelmente pruriginosas e dolorosas. Geralmente ocorre nos cotovelos, couro cabeludo, joelhos, costas, rosto, palmas das mãos e pés. Não há cura para a psoríase, embora os sintomas possam ser controlados. O tratamento ideal para controlar os sintomas da psoríase é parar o rápido crescimento das células da pele. Os sintomas significativos da psoríase incluem manchas vermelhas de pele com escamas prateadas espessas, pele seca e rachada que frequentemente sangra, coceira, dor, ardor, inchaço e rigidez nas articulações.

26. A policondrite recorrente causa inflamação em certas partes do corpo.

É uma doença autoimune rara que leva à inflamação das cartilagens do corpo. Afeta principalmente os ouvidos, nariz, garganta e olhos. Os sintomas da policondrite recidivante são sempre instáveis. A gravidade dos sinais e a frequência dos sintomas diferem de pessoa para pessoa. A policondrite recidivante ocorre em pessoas na faixa dos 50 aos 60 anos. Esta doença autoimune pode ser desencadeada por várias razões, como mutações genéticas e fatores ambientais. Nesta doença autoimune, o sistema imunológico tem como alvo células saudáveis e trabalha para danificá-las completamente, resultando em funções corporais defeituosas. Afeta principalmente as cartilagens, os tecidos que amortecem as articulações e outras partes do corpo. As cartilagens estão inflamadas, o que leva a vermelhidão, inchaço, irritação, dor e desconforto. É essencial detectar os sintomas o mais cedo possível para realizar os tratamentos necessários.

25. A fibromialgia apresenta-se numa variedade de sintomas.

É uma doença autoimune que resulta em dor musculoesquelética após fadiga, sono, sonolência, perda de memória, alterações graves de humor e outros. Os cientistas afirmaram que a fibromialgia acelera a dor que afeta a forma como o cérebro processa os sinais de dor. Os sintomas da fibromialgia geralmente começam após trauma físico, infecção, cirurgia ou estresse psicológico. Outros sintomas extensos da fibromialgia envolvem dificuldades cognitivas, fadiga severa e dor corporal crônica principalmente abaixo e acima da cintura. A causa exata da fibromialgia é desconhecida, mas é frequentemente afirmado que ela surge de infecções, mutações genéticas e traumas físicos ou emocionais. A fibromialgia é considerada um distúrbio grave porque afeta diretamente a estimulação nervosa, fazendo com que o cérebro reaja negativamente, o que afeta negativamente as funções do nosso corpo.

24. A esclerodermia afeta a pele.

Como o nome sugere, esta doença autoimune afeta a pele, tornando-a rígida e áspera. Geralmente tem como alvo a parte inferior dos braços e pernas, região abaixo dos cotovelos e joelhos e, em casos raros, também afeta o pescoço e a face. Houve casos em que a esclerodermia afeta o trato digestivo, pulmões, rins e coração. Não há cura para a esclerodermia, mas você pode atenuar os efeitos dos sintomas seguindo o tratamento e os medicamentos adequados. Os sintomas comuns da esclerodermia ocorrem rapidamente. Por isso, é vital manter-se vigilante e fazer o tratamento necessário antes que as coisas piorem. Os primeiros sinais incluem principalmente aperto e endurecimento da pele, fenômeno de Reynaud, manchas e linhas vermelhas na pele, dificuldade em engolir e inchaços sob a pele. Verificou-se que a esclerodermia é causada devido à formação excessiva de colágeno, o componente do tecido conjuntivo.

23. A vasculite afeta o funcionamento dos vasos sanguíneos do seu corpo.

Uma doença autoimune que causa inflamação nos vasos sanguíneos, a vasculite pode resultar em espessamento, enfraquecimento e estreitamento das paredes dos vasos sanguíneos. É uma doença autoimune rara e é encontrada em diferentes tipos. Por vezes, afeta apenas um único órgão e, outras vezes, pode afetar conjuntamente dois ou mais órgãos. As condições da vasculite podem ser de curto prazo ou de longo prazo, e depende principalmente da gravidade dos sintomas. Os primeiros sinais e sintomas da vasculite envolvem febre, dor de cabeça, fadiga, perda súbita de peso, dores gerais, erupções cutâneas, suores noturnos, dormência e fraqueza. Embora todos estes sintomas sejam genéricos, pode piorar repentinamente se não tratados corretamente. Dependendo da gravidade da doença, foram implantados diferentes tratamentos que abordam os problemas específicos da pessoa.

22. A doença de Graves apresenta uma variedade de sintomas.

É um distúrbio do sistema autoimune que causa a superprodução de hormônios tireoidianos, também conhecido como hipertireoidismo. Embora existam várias outras causas de hipertiroidismo, a doença de Graves é uma delas e possivelmente a mais proeminente. Os sinais e sintomas são bastante extensos e, portanto, têm um efeito potencial no bem-estar geral. A doença de Graves pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum abaixo dos 40 anos. Os sintomas mais sérios da doença geralmente incluem ansiedade, irritabilidade, perda de peso, aumento da glândula tireóide, flutuação nos ciclos menstruais, disfunção erétil, olhos esbugalhados, fadiga, pele espessa e vermelha, batimentos cardíacos irregulares e perda súbita de peso. Os fatores de risco da doença de Graves envolvem histórico familiar, stress emocional e físico, gravidez e tabagismo.

21. A nefropatia por IgA pode ser difícil de detectar em seus estágios iniciais.

Também conhecida como doença de Berger, a nefropatia por IgA é uma doença autoimune que afeta diretamente o rim quando um anticorpo se acumula no rim. Este acúmulo de anticorpo chamado imunoglobulina A gera inflamação que, com o tempo, pode desativar a capacidade do rim de filtrar os resíduos do sangue. A nefropatia por IgA progride lentamente e a intensidade da doença varia de pessoa para pessoa. Não há cura para a nefropatia por IgA, mas certos medicamentos podem retardar sua gravidade em diferentes casos. Os sintomas da nefropatia por IgA não são visíveis nos estágios iniciais, o que dificulta a detecção precoce. Os sintomas de nefropatia por IgA que você nunca deve ignorar são urina cor de chá, urina espumosa, dor nas costelas e nas costas, inchaço nas mãos e nos pés e pressão alta. É essencial prestar atenção a estes sintomas e procurar assistência médica o mais rapidamente possível.

20. A síndrome de Tolosa-hunt (THS) pode ser perigosa se não for tratada.

É uma daquelas doenças autoimunes raras identificadas através de fortes dores de cabeça com paralisia extraocular que incluem terceiro, quarto, quinto e sexto nervos cranianos. A síndrome de Tolosa-Hunt afecta geralmente a saúde ocular e gera vários problemas relacionados com os olhos, incluindo dor, irritação, fraqueza, paralisia dos músculos oculares. Embora a causa exata desta síndrome seja ainda desconhecida, prevê-se que seja geralmente causada por inflamação na parte posterior do olho. Os sintomas geralmente afetam um lado da cabeça e dores em músculos oculares específicos. Se negligenciados, esses sintomas podem se transformar em cegueira permanente.

19. A colite ulcerativa pode piorar se não for tratada adequadamente.

É uma doença autoimune inflamatória intestinal que causa inflamação constante e cria úlceras no trato digestivo. Geralmente ataca o intestino grosso e o revestimento interno do reto, o que pode dar origem a vários problemas irritantes. Os sintomas da colite ulcerativa se desenvolvem gradualmente, dificultando o acompanhamento da gravidade. Se frequentemente negligenciada, a colite ulcerativa pode se tornar um problema com risco de vida. Os sintomas desta doença intestinal incluem diarreia, dor abdominal, dor retal, perda de peso, fadiga, sangue na urina, febre e urgência para urinar, entre outros.

18. A síndrome de Guillain Barre é uma doença autoimune rara que pode afetar cada indivíduo de forma diferente.

É uma doença em que o sistema imunológico ataca erroneamente o sistema nervoso periférico. Causando fraqueza e sensações de formigamento, a síndrome de Guillain Barre, pode paralisar seu corpo com o tempo. Na pior das hipóteses, a síndrome de Guillain Barre pode ser uma emergência médica e se transformar em uma doença que causa risco de vida. Os sintomas desta doença autoimune incluem geralmente sensações de formigamento, e agulhamentos nos dedos dos pés, tornozelos, pulsos ou dedos, pernas fracas, andar instável, dificuldade em fazer movimentos faciais e oculares, batimentos cardíacos irregulares, pressão arterial baixa/alta. Existem três tipos principais de síndrome de Guillain Barre, incluindo polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda, síndrome de Miller Fisher e neuropatia axonal motora aguda.

17. A causa da síndrome de Evans é desconhecida.

A síndrome de Evans é uma doença autoimune rara em que o sistema imunológico destrói os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas do corpo, levando a várias doenças relacionadas ao sangue. As pessoas afetadas pela síndrome de Evans sofrem de trombocitopenia (situação de plaquetas baixas), anemia hemolítica positiva de Coombs (destruição dos glóbulos vermelhos). Os primeiros sinais e sintomas da síndrome de Evans incluem fadiga, palidez, tontura e púrpura. Embora a causa exata da síndrome de Evans seja totalmente desconhecida, é frequentemente relacionada às impurezas no sangue e enfraquece o sistema imunológico.

16. A sarcoidose faz com que as células inflamadas se acumulem em diferentes partes do corpo.

É uma doença autoimune que resulta no crescimento de células inflamatórias em diferentes partes do corpo. Esta coleção de células inflamatórias é geralmente encontrada nos pulmões e nos gânglios linfáticos. Também pode afetar a pele, os olhos, o coração e outros órgãos vitais do corpo. Embora a causa exata da sarcoidose permaneça desconhecida, prevê-se que o sistema imunológico possa estar respondendo a uma substância desconhecida. Algumas pesquisas também provam que agentes infecciosos, potencial reação anormal, resposta química e de poeira às proteínas do corpo podem ser uma possível razão por trás da sarcoidose. Esses sintomas de doenças autoimunes são bastante genéricos, como fadiga, perda de peso, dor e inchaço das articulações. Em casos extremos, os gânglios linfáticos também estão inchados. Muitas pessoas que sofrem de sarcoidose geralmente não apresentam sintomas e seus problemas só podem ser detectados com um raio-x.

15. A miosite do corpo de inclusão ocorre tipicamente em adultos de meia-idade.

Existe um grupo de doenças autoimunes conhecidas como miopatias inflamatórias. É caracterizada por inflamação muscular grave seguida de fraqueza muscular. A progressão da fraqueza é gradual e não repentina. As coisas pioram ao longo dos anos. Pode afetar os músculos proximais e distais. A miosite do corpo de inclusão (IBM) pode resultar em dificuldade em usar os dedos para beliscar, segurar objetos e abotoar camisas. Os sintomas são geralmente percebidos após os 50 anos de idade, embora hajam chances de que a doença possa surgir mais cedo. A fraqueza dos músculos dos dedos e dos músculos do antebraço está entre os sintomas comuns da IBM.

14. A amiloidose pode afetar várias partes do corpo.

É uma doença autoimune rara em que uma proteína chamada amilóide começa a se formar nos órgãos. É uma proteína anormal gerada na medula óssea e pode ser depositada em qualquer tecido ou órgão. A amiloidose geralmente afeta os rins, fígado, baço, sistema nervoso, trato digestivo e coração. Casos graves de amiloidose também podem levar a falência de órgãos. Os primeiros sinais de amiloidose geralmente incluem respiração curta, inchaço dos tornozelos e pernas, dormência, diarreia, aumento da língua, batimento cardíaco irregular, dificuldade em engolir, espessamento e hematomas e manchas roxas ao redor dos olhos. É vital detectar os sintomas o mais rapidamente possível para obter o tratamento correto.

13. A alveolite fibrosante causa cicatrizes nos pulmões.

Mais conhecida como fibrose pulmonar idiopática, a alveolite fibrosante é uma doença autoimune que causa espessamento ou cicatrização dos pulmões. A causa exata desta doença autoimune rara ainda é desconhecida; prevê-se que possa surgir devido a uma reacção pulmonar a uma substância desconhecida. Nesta doença, os pulmões ficam rígidos e com cicatrizes, o que torna difícil inspirar e expirar. Os sintomas da alveolite fibrosante geralmente incluem dor no peito, tosse, respiração curta e diminuição da intolerância. A alveolite fibrosante não pode ser curada definitivamente, mas alguns tratamentos podem controlar os sintomas.

12. O líquen plano pode apresentar-se com erupções cutâneas na pele.

Causando inchaço e irritação na pele, unhas, cabelos e membranas mucosas, o líquen plano é uma doença autoimune que afeta diretamente a pele. As erupções cutâneas podem ser observadas em inchaços arroxeados, com coceira e manchas que progridem gradualmente ao longo das semanas. Geralmente, essas manchas são formadas na boca, vagina e áreas cobertas por membranas mucosas. Os sintomas do líquen plano incluem perda de cabelo, alteração da cor do couro cabeludo, danos nas unhas, bolhas, feridas dolorosas e manchas brancas rendadas. É crucial detectar estes sintomas o mais cedo possível antes de a situação se agravar.

11. A narcolepsia pode ser extremamente perturbadora para a sua vida.

É uma doença autoimune relacionada ao cérebro. A narcolepsia também é considerada um distúrbio do sono porque é caracterizada por sonolência significativa e ataques repentinos de sono durante o dia. Pode causar danos graves na sua rotina diária. As pessoas que sofrem de narcolepsia muitas vezes se esforçam para ficar acordadas durante o dia. Em alguns casos, a narcolepsia também pode resultar numa perda súbita do tônus muscular. Os principais sintomas da narcolepsia incluem sonolência diurna excessiva, perda do tónus muscular, paralisia do sono, alucinações e alteração do movimento rápido dos olhos (EPR). Se tiver tido esses problemas, é aconselhável procurar assistência médica o mais rapidamente possível.

10. A diabetes tipo 1 afeta os seus níveis de açúcar no sangue.

Muitas pessoas sofrem com a diabetes tipo 1. Dentro do seu corpo, o pâncreas produz o hormônio da insulina, que ajuda a regular os níveis de açúcar no sangue. Na diabetes mellitus tipo 1, o sistema imunológico não só ataca como destrói as células produtoras de insulina no pâncreas. Como resultado, os seus níveis de açúcar no sangue aumentarão. Os resultados elevados de açúcar no sangue podem ter uma variedade de impactos na sua saúde geral. Se não forem tratados, os níveis elevados de açúcar no sangue podem causar danos nos vasos sanguíneos e órgãos como o coração, os rins, os olhos e os nervos. Se você tem diabetes tipo 1, pode ser fundamental monitorar atentamente seus níveis de açúcar no sangue para garantir que eles sejam mantidos dentro de uma faixa saudável para evitar outros impactos em seu corpo.

9. Doenças autoimunes, como a doença de Addison, podem ter um grande impacto na sua vida.

A doença de Addison é uma doença autoimune que afeta as glândulas supra-renais, que produzem os hormônios cortisol e aldosterona, bem como os hormônios andrógenos. Níveis hormonais adequados contribuem para o bom funcionamento do seu corpo. Ter muito pouco cortisol pode afetar a maneira como o corpo usa e armazena carboidratos e açúcar. Uma deficiência de aldosterona levará à perda de sódio e excesso de potássio na corrente sanguínea. A doença de Addison podese apresentar em vários sintomas que incluem fraqueza, fadiga, perda de peso e baixo nível de açúcar no sangue. Se estiver sentindo algum destes sintomas inexplicáveis, deve procurar aconselhamento médico profissional para verificar se existe algum impacto nos seus níveis hormonais.

8. A tireoidite de Hashimoto também é conhecida como tireoidite linfocítica crônica.

Tireoidite refere-se à inflamação da glândula tireóide. A doença de Hashimoto é a causa mais comum de hipotiroidismo nos Estados Unidos. É uma doença autoimune que envolve inflamação crônica da tiróide. Com o tempo, a capacidade da glândula tiroide de produzir hormônios tireoidais se tora frequentemente prejudicada e leva a um declínio gradual de sua função e, eventualmente, a uma tiróide pouco ativa. Embora seja frequentemente observada em mulheres de meia-idade, a tiroidite de Hashimoto pode ser observada em qualquer idade e também pode afetar homens e crianças. Não existem sinais e sintomas exclusivos do Hashimoto. Uma vez que esta doença autoimune em particular tende a progredir muito lentamente ao longo de muitos anos, as pessoas com doença de Hashimoto podem não apresentar sintomas precocemente.

7. A miastenia gravis causa fraqueza nos músculos esqueléticos.

A miastenia gravis afeta os impulsos nervosos que ajudam o cérebro a controlar os músculos. Quando a comunicação dos nervos para os músculos é prejudicada, os sinais não podem direcionar os músculos para se contraírem. O sintoma mais comum é a fraqueza muscular que tende a piorar com a atividade e melhora com o repouso. Outros sintomas incluem dificuldade em falar, paralisia facial, fadiga e dificuldade em respirar devido à fraqueza muscular. Esta doença neuromuscular e autoimune ocorre quando o sistema imunológico ataca erroneamente tecidos saudáveis. Nesta condição particular, os anticorpos atacam a junção neuromuscular. O dano à membrana neuromuscular reduz o efeito da substância neurotransmissora acetilcolina, que é uma substância crucial para a comunicação entre as células nervosas e os músculos. A causa exata desta reacção autoimune não é clara.

6. A anemia perniciosa é uma doença autoimune rara.

Esta doença autoimune em particular provoca a deficiência de uma proteína produzida pelas células do revestimento do estômago, conhecida como um fator intrínseco necessário para o intestino delgado absorver a vitamina B-12 dos alimentos. Sem uma quantidade suficiente da vitamina B-12, um indivíduo desenvolverá anemia, e a capacidade do corpo para a síntese adequada de DNA será alterada. A anemia é uma condição médica em que o sangue tem níveis baixos de glóbulos vermelhos. A vitamina B-12 é um nutriente necessário que ajuda a permitir a produção e a função adequadas dos glóbulos vermelhos no organismo. A progressão da anemia perniciosa é geralmente lenta e muitas vezes pode ser difícil de diagnosticar. Isso se deve aos sintomas comuns de fadiga, fraqueza, dores de cabeça e perda de peso associados a vários outros problemas de saúde. Em casos mais graves ou prolongados de deficiência de vitamina B-12, os indivíduos podem apresentar sintomas neurológicos que incluem depressão, perda de memória ou demência.

5. A síndrome de Lambert-Eaton afeta a forma como os seus nervos e músculos se comunicam.

As junções neuromusculares são as áreas onde seus nervos e músculos se conectam. Normalmente, suas células nervosas transmitem sinais para suas células musculares, e esses sinais ajudam seus músculos a se moverem. A síndrome de Lambert-Eaton é onde o sistema imunológico ataca essas junções neuromusculares. Essa interrupção pode dificultar a movimentação dos músculos como faria normalmente. A síndrome de Lambert-Eaton está frequentemente associada a um tipo específico de câncer , o câncer do pulmão de pequenas células. Esta síndrome pode resultar dos esforços do seu corpo para combater o câncer subjacente.

Em alguns casos, a síndrome desenvolve-se na sequência de outra doença autoimune e, em outros casos, a causa é desconhecida. Os sintomas podem incluir músculos fracos, queda das pálpebras, fadiga, dificuldade em respirar e dificuldade em falar e engolir. Uma vez que a causa exata não é totalmente compreendida, não é totalmente claro como prevenir esta doença.

4. A síndrome de Cogan é uma doença autoimune rara.

No caso da síndrome de Cogan, acredita-se que o sistema imunológico cria anticorpos que atacam o tecido dos seus olhos e ouvidos. Muitas vezes começa como doença inflamatória ocular e pode causar inflamação do tecido da córnea. Você também pode perceber sintomas em seus olhos, vermelhidão, dor e sensibilidade à luz. Além disso, pode sentir sintomas de inflamação nos ouvidos. Os sintomas adicionais incluem a perda da audição, a vertigem, ou o zumbido em suas orelhas. A causa exata da síndrome de Cogan é desconhecida. Pode ter impacto tanto em homens como em mulheres. Embora a síndrome de Cogan seja tratável, você pode sofrer surtos periódicos por muitos anos. Se não for tratada, ao longo do tempo, pode levar à perda permanente da visão e da audição.

3. A polimiosite desenvolve-se gradualmente ao longo do tempo.

A polimiosite é uma doença inflamatória muscular que afeta os músculos mais próximos do tronco do corpo. Eventualmente, as pessoas com polimiosite têm dificuldade em lse evantar de uma posição sentada, subir escadas ou levantar objetos. Em alguns casos, os músculos que não estão próximos do tronco do corpo são afetados à medida que a doença progride. A polimiosite raramente afeta indivíduos com menos de 18 anos de idade. É mais comum em mulheres. A condição ocorre quando as células do sistema imunológico se infiltram e atacam o tecido muscular. A causa da polimiosite é desconhecida. No entanto, pensa-se que a hereditariedade desempenha um papel. Os sintomas iniciais podem incluir falta de ar, febre, perda de peso ou erupção cutânea irregular ao redor dos olhos. Em alguns casos, seus músculos podem doer e ficar sensíveis ao toque. A fraqueza muscular é geralmente gradual e pode ocorrer ao longo de três a seis meses.

2. A síndrome de Susac ataca os vasos sanguíneos do corpo.

Com a síndrome de Susac, o sistema imunológico ataca os menores vasos sanguíneos do cérebro, retina e ouvido interno ficam bloqueados, fazendo com que esses órgãos sofram devido à diminuição do fluxo sanguíneo. Embora raro, é mais comumente encontrado em mulheres. Você pode sofrer de uma variedade de sintomas em seu cérebro, olhos e ouvido interno. Os sintomas podem incluir dores de cabeça severas, fala arrastada, perda da visão periférica e tonturas. As três fases desta doença podem não surgirem ao mesmo tempo. Pode levar semanas, meses ou mesmo anos para que as três fases surjam, e alguns pacientes nunca apresentam mais de duas delas. A síndrome de Susac ocorre quando o sistema imunológico ataca as células endoteliais; as células que revestem as paredes internas dos nossos vasos sanguíneos. Quando são atacadas, as células endoteliais incham e interrompem parcial ou completamente o fluxo sanguíneo através do vaso. A falta resultante de oxigênio e nutrientes faz com que os órgãos afetados sofram.

1. Impactando principalmente crianças, a doença de Kawasaki ocorre em fases.

A doença de Kawasaki é uma doença autoimune que cria inflamação nas paredes das artérias de tamanho médio em todo o corpo. A inflamação tende a afetar as artérias coronárias, que fornecem sangue ao músculo cardíaco. Também pode afetar os gânglios linfáticos, a pele e as membranas mucosas dentro da boca, nariz e garganta. Os sinais e sintomas da doença de Kawasaki aparecem geralmente em três fases. Os sintomas da primeira fase podem incluir febre alta, erupção cutânea no corpo e irritabilidade. Na segunda fase, os sintomas podem incluir dor nas articulações, vômitos e dor abdominal. Na terceira fase da doença, os sinais e sintomas desaparecem lentamente, a menos que se desenvolvam complicações. A causa exata da doença de Kawasaki é desconhecida. No entanto, sabe-se que três fatores de risco aumentam o risco da criança de desenvolver a doença de Kawasaki, incluindo idade, sexo e etnia.

Por que o sistema imunológico causa essas doenças?

O sistema imunológico é o que protege nosso corpo de doenças e infecções. Você já imaginou que o sistema imunológico que protege seu corpo de doenças pode se tornar um vilão e se voltar contra seu corpo? Sim, é o que acontece quando se tem doenças autoimunes. O seu sistema imunológico perde a capacidade de combater os vírus e torna-se vulnerável a doenças e infecções. O sistema imunológico começa a produzir anticorpos que atacam os tecidos do corpo em vez de combater a doença. Estas foram algumas das principais doenças autoimunes de que todos devem estar cientes para as combater e proteger o sistema imunológico. Nunca negligencie sinais incertos do seu corpo. Se tiver experimentado quaisquer sintomas e alterações inexplicáveis no seu corpo, deve consultar imediatamente o seu médico e utilizar os medicamentos certos antes que seja tarde demais.